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• 重癥肌無力有遺傳性嗎

  重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結(jié)論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-05 4459次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-04 6973次

• 重癥肌無力可遺傳給孩子嗎
  重正肌無力這種疾病是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，與基因沒有明顯的相關性，一般情況下是不會遺傳給后代的，這種疾病的機制是因為身體內(nèi)免疫功能出現(xiàn)紊亂，產(chǎn)生了很多異常的抗體，這些抗體會影響到突觸后膜上乙酰膽堿的受體，從而神經(jīng)的沖動不能有效的傳遞給肌肉，會引起全身骨骼肌的病態(tài)疲勞，出現(xiàn)活動之后明顯乏力的現(xiàn)象的?；颊哂醒鄄€下垂，看東西重影，也可能出現(xiàn)吞咽困難等癥狀的。這個疾病的患者很多有胸腺的異常，特別是有胸腺瘤的。在治療方面可以應用膽堿酯酶抑制劑來改善癥狀，常規(guī)需要應用糖皮質(zhì)激素治療。
  語音時長 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-23 1563次

• 重癥肌無力遺傳孩子嗎
  重癥肌無力有遺傳的可能，遺傳因素是引發(fā)重癥肌無力的一個因素，但是比例比較低，有的家族性重癥肌無力患者與遺傳是有關系的，但其他的不具有傳染性。該病屬于遺傳性疾病，從優(yōu)生角度考慮患有遺傳性疾病的患者可以考慮優(yōu)生優(yōu)育，到醫(yī)院做一個檢查。重癥肌無力的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜褶皺變淺，并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解。肌纖維本身變化不明顯有時可見肌纖維凝固壞死腫脹慢性病變，可見其萎縮。
  語音時長 1:18”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-26 3972次

• 重癥肌無力遺傳孩子嗎
  病情分析：重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，多數(shù)患者是不會遺傳給后代的。因為這種疾病主要是自身免疫功能紊亂導致的，與基因缺陷沒有關系，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體，破壞了神經(jīng)沖動的正常傳遞。意見建議：建議重癥肌無力的患者要及時就診，一定要在醫(yī)生的建議下規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物以及膽堿酯酶抑制劑。千萬不要自己隨便停藥，以免導致嚴重的不良良后果。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-22 601次

• 男性重癥肌無力會遺傳給小孩嗎
  病情分析：患者遺傳給自己的小孩的風險是存在的，但是總體的幾率是比較低的，有一部分的患者可能和先天的遺傳因素有關，那么自己的后代將來出現(xiàn)重癥肌無力的風險會比較高。意見建議：建議此類患者需要及時醫(yī)治，必要的時候可以完善基因檢測，以明確是否和基因突變等因素有關，此類患者需要規(guī)范的用藥，不能隨意的停藥換藥或者減量。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-27 1004次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動障
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無力有無遺傳
  重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關，少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力?；疾『蟮男律鷥簳霈F(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次