問男性重癥肌無力會(huì)遺傳給小孩嗎
病情描述:
男性重癥肌無力會(huì)遺傳給小孩嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
患者遺傳給自己的小孩的風(fēng)險(xiǎn)是存在的,但是總體的幾率是比較低的,有一部分的患者可能和先天的遺傳因素有關(guān),那么自己的后代將來出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比較高。
意見建議:
建議此類患者需要及時(shí)醫(yī)治,必要的時(shí)候可以完善基因檢測(cè),以明確是否和基因突變等因素有關(guān),此類患者需要規(guī)范的用藥,不能隨意的停藥換藥或者減量。
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止,沒有證據(jù)說它會(huì)有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn),相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個(gè)問題,現(xiàn)在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。01:22
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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男性重癥肌無力會(huì)遺傳給小孩嗎重正肌無力這種疾病是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病。目前來講并沒有發(fā)現(xiàn)明顯的致病基因,也沒有發(fā)現(xiàn)有明顯的遺傳傾向,因此不用特別擔(dān)心會(huì)遺傳給后代。這種疾病的患者主要是因?yàn)闄C(jī)體產(chǎn)生了一些錯(cuò)誤的免疫應(yīng)答,有一些異??贵w的產(chǎn)生會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞,患者會(huì)出現(xiàn)明顯的病態(tài)疲勞,比如在勞累之后全身乏力加重,休息之后會(huì)減輕。在治療方面,因?yàn)檫@是免疫方面的問題,所以一般是需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療,需要注意的是,如果在早期應(yīng)用大量糖皮質(zhì)激素,患者有可能出現(xiàn)短暫的癥狀加重,要特別警惕。語音時(shí)長 01:14”
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重癥肌無力可遺傳給孩子嗎重正肌無力這種疾病是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,與基因沒有明顯的相關(guān)性,一般情況下是不會(huì)遺傳給后代的,這種疾病的機(jī)制是因?yàn)樯眢w內(nèi)免疫功能出現(xiàn)紊亂,產(chǎn)生了很多異常的抗體,這些抗體會(huì)影響到突觸后膜上乙酰膽堿的受體,從而神經(jīng)的沖動(dòng)不能有效的傳遞給肌肉,會(huì)引起全身骨骼肌的病態(tài)疲勞,出現(xiàn)活動(dòng)之后明顯乏力的現(xiàn)象的?;颊哂醒鄄€下垂,看東西重影,也可能出現(xiàn)吞咽困難等癥狀的。這個(gè)疾病的患者很多有胸腺的異常,特別是有胸腺瘤的。在治療方面可以應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑來改善癥狀,常規(guī)需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療。語音時(shí)長 01:10”
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重癥肌無力可遺傳給孩子嗎病情分析:這些患者有可能會(huì)出現(xiàn)遺傳的傾向,但是患者是否會(huì)發(fā)病,還和環(huán)境因素密切相關(guān),患者所有的后代并不會(huì)都出現(xiàn)重癥肌無力。如果是后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的重癥肌無力,那么不會(huì)遺傳給孩子。意見建議:建議存在重癥肌無力的患者,需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療。此類患者要加強(qiáng)飲食的營養(yǎng)和能量的供應(yīng),多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含優(yōu)質(zhì)蛋白的食物。
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重癥肌無力會(huì)遺傳嗎病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病,也是一種后天獲得性自身免疫性疾病,大多是散發(fā)的,不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力,與其人類白細(xì)胞抗原(HLA)有密切關(guān)系。意見建議:如果直系親屬患有重癥肌無力,沒有必要過度緊張,這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向,可以就診神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行基因篩查。平時(shí)應(yīng)注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系,因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能,從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型?;颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳,它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒,導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無力?;疾『蟮男律鷥簳?huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀,