問重癥肌無力遺傳孩子嗎
病情描述:
重癥肌無力遺傳孩子嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,多數(shù)患者是不會遺傳給后代的。因為這種疾病主要是自身免疫功能紊亂導(dǎo)致的,與基因缺陷沒有關(guān)系,患者體內(nèi)出現(xiàn)了異??贵w,破壞了神經(jīng)沖動的正常傳遞。
意見建議:
建議重癥肌無力的患者要及時就診,一定要在醫(yī)生的建議下規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物以及膽堿酯酶抑制劑。千萬不要自己隨便停藥,以免導(dǎo)致嚴重的不良良后果。
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止,沒有證據(jù)說它會有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會出現(xiàn),相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個問題,現(xiàn)在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個明確的結(jié)論。01:22
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力遺傳孩子嗎重癥肌無力有遺傳的可能,遺傳因素是引發(fā)重癥肌無力的一個因素,但是比例比較低,有的家族性重癥肌無力患者與遺傳是有關(guān)系的,但其他的不具有傳染性。該病屬于遺傳性疾病,從優(yōu)生角度考慮患有遺傳性疾病的患者可以考慮優(yōu)生優(yōu)育,到醫(yī)院做一個檢查。重癥肌無力的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭,可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬,突觸后膜褶皺變淺,并且數(shù)量減少,免疫電鏡可見突觸后膜崩解。肌纖維本身變化不明顯有時可見肌纖維凝固壞死腫脹慢性病變,可見其萎縮。語音時長 1:18”
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重癥肌無力遺傳嗎重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例,沒有相關(guān)的家族史,因此患者不需要過于擔(dān)心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的,患者體內(nèi)出現(xiàn)了異??贵w,這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體,從而會影響神經(jīng)沖動的正常傳遞,患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn),比如出現(xiàn)眼瞼下垂,看東西重影,出現(xiàn)全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療,在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。語音時長 01:08”
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重癥肌無力遺傳嗎病情分析:總體來講,這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,主要是因為這種疾病主要是機體免疫功能異常所導(dǎo)致的,與基因的變異沒有明顯的關(guān)系,所以遺傳的可能性是不大的?;颊唧w內(nèi)會出現(xiàn)異??贵w,破壞神經(jīng)沖動的傳遞。意見建議:建議重癥肌無力的患者,要注意情緒的調(diào)整,不要過于緊張,正確認識到這種疾病是可以干預(yù)治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預(yù)。
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重癥肌無力可遺傳給孩子嗎病情分析:這些患者有可能會出現(xiàn)遺傳的傾向,但是患者是否會發(fā)病,還和環(huán)境因素密切相關(guān),患者所有的后代并不會都出現(xiàn)重癥肌無力。如果是后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的重癥肌無力,那么不會遺傳給孩子。意見建議:建議存在重癥肌無力的患者,需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進行治療。此類患者要加強飲食的營養(yǎng)和能量的供應(yīng),多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含優(yōu)質(zhì)蛋白的食物。
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系,因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能,從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型?;颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動障
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳,它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒,導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力?;疾『蟮男律鷥簳霈F(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀,