重癥肌無力主要是由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙所引起的疾病,多和自身免疫有關(guān),主要是突出后膜上的乙酰膽堿受體受到破壞,從而引起了受體數(shù)目的減少,出現(xiàn)了肌無力癥狀,特點是易疲勞、活動后加重應(yīng)用,運用乙酰膽堿酯酶抑制劑之后或者休息好,癥狀能夠明顯的改善。
臨床上有一部分患者在發(fā)病早期病情迅速惡化或者是病情進展的過程中突然加重出現(xiàn)了呼吸科的受累,以及引起呼吸肌無力不能正常的維持通氣,從而造成了重癥肌無力的表現(xiàn)。
重癥肌無力主要是由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙所引起的疾病,多和自身免疫有關(guān),主要是突出后膜上的乙酰膽堿受體受到破壞,從而引起了受體數(shù)目的減少,出現(xiàn)了肌無力癥狀,特點是易疲勞、活動后加重應(yīng)用,運用乙酰膽堿酯酶抑制劑之后或者休息好,癥狀能夠明顯的改善。
臨床上有一部分患者在發(fā)病早期病情迅速惡化或者是病情進展的過程中突然加重出現(xiàn)了呼吸科的受累,以及引起呼吸肌無力不能正常的維持通氣,從而造成了重癥肌無力的表現(xiàn)。
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