重癥肌無(wú)力的病因有兩大類：第一類是先天性的，但是極為少見。先天性的和自身免疫沒(méi)有關(guān)系。第二類是自身免疫性疾病，是最常見的。
發(fā)病原因目前不明確，普遍認(rèn)為可能和感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)系。同時(shí)重癥肌無(wú)力患者當(dāng)中有80%以上的患者胸腺不正常，65%有胸腺增生，10%～20%有胸腺瘤。
所以重癥肌無(wú)力的患者眼瞼下垂，有小的可能是遺傳。
重癥肌無(wú)力眼瞼下垂遺傳嗎
熊洪海主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-10-20 1948次
為你推薦
-
重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎重癥肌無(wú)力到目前為止，沒(méi)有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒(méi)有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個(gè)問(wèn)題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。
01:22
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-05 4456次
-
重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 6964次
-
眼瞼下垂重癥肌無(wú)力治療眼瞼下垂重癥肌無(wú)力包括成人型單純眼肌型重癥肌無(wú)力和兒童型重癥肌無(wú)力。成人型單純眼肌型重癥肌無(wú)力占成人型重癥肌無(wú)力的15%-20%，臨床上常給予藥物治療，常用的藥物有膽堿酯酶抑制劑，主要包括溴吡斯的明和溴化新斯的明，腎上腺皮質(zhì)激素和免疫抑制劑，如果患者合并有胸腺增生和胸腺瘤，應(yīng)該給予胸腺治療，常包括胸腺手術(shù)和胸腺放射治療等等。兒童型重癥肌無(wú)力多數(shù)僅限于眼外肌，有四分之一的患者可以自然緩解，臨床上治療比較困難，常規(guī)可給予一些中醫(yī)中藥治療，嚴(yán)重的患兒也可以給予溴吡斯的明或者是腎上腺皮質(zhì)激素治療，并給予易消化飲食，增加營(yíng)養(yǎng)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:40”
袁俊麗
主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院
2018-10-24 4531次
-
重癥肌無(wú)力雙眼瞼下垂重癥肌無(wú)力雙眼瞼下垂，可見于重癥肌無(wú)力早期或單純眼肌型重癥肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力患者在發(fā)病早期可以單獨(dú)出現(xiàn)眼外肌無(wú)力，咽部肌肉無(wú)力或肢體肌肉無(wú)力等。顱神經(jīng)支配的肌肉較脊髓神經(jīng)支配的肌肉更容易受累。單純眼肌型重癥肌無(wú)力可以分為成人型單純眼肌型重癥肌無(wú)力和兒童型重癥就利。成人型單純眼肌型重癥肌無(wú)力占15%至20%，病變始終僅限于眼外肌，表現(xiàn)為上眼下垂和復(fù)視。兒童型重癥肌無(wú)力占我國(guó)重癥肌無(wú)力患者的20％，大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹，雙眼瞼下垂可以交替出現(xiàn)。大約四分之一的病例可以自然緩解，只有少數(shù)病例可以累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無(wú)力中有兩種特殊的亞型，新生兒型和先天性重癥肌無(wú)力。新生型指女性患者所生的嬰兒中約有10%，因?yàn)楹心阁w乙酰膽堿抗體igg，經(jīng)胎盤傳給胎兒而引起肌無(wú)力?；颊弑憩F(xiàn)為哭聲低，吸吮無(wú)力，肌張力低和動(dòng)作減少，經(jīng)治療后多在一周至三個(gè)月內(nèi)痊愈。?先天性重癥肌無(wú)力是指患兒出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無(wú)力，可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無(wú)力，對(duì)抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是患者的病情發(fā)展緩慢，可以長(zhǎng)期存活，該患者可有明確的家族史。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:13”
袁俊麗
主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院
2018-11-04 5383次
-
重癥肌無(wú)力眼瞼下垂治療方法病情分析：重癥肌無(wú)力患者出現(xiàn)眼瞼下垂后，需要給予相應(yīng)的藥物進(jìn)行治療，包括溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素等等。對(duì)于胸腺瘤導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力，還應(yīng)當(dāng)采取手術(shù)治療的方法切除胸腺瘤來(lái)改善眼瞼下垂的癥狀。意見建議：患者出現(xiàn)眼瞼下垂的癥狀之后，需要及時(shí)的去醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行血常規(guī)、尿常規(guī)、腦脊液檢查、胸部CT、肌電圖等檢查手段，以明確是否存在重癥肌無(wú)力的情況，明確診斷后再給予針對(duì)性的治療。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2021-02-19 601次
-
重癥肌無(wú)力眼瞼下垂的原因病情分析：重癥肌無(wú)力眼瞼下垂的原因是由于支配眼瞼的肌肉出現(xiàn)了神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，受累的肌肉表現(xiàn)為病態(tài)疲勞，眼瞼上抬無(wú)力。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，主要以骨骼肌受累為主，受累的肌肉容易出現(xiàn)疲勞，單純眼部受累的患者表現(xiàn)為眼瞼下垂。意見建議：當(dāng)出現(xiàn)眼瞼下垂時(shí)需要注意觀察是否有早晨起來(lái)時(shí)癥狀輕微，下午至傍晚后癥狀較早晨加重的現(xiàn)像，如果有需要注意重癥肌無(wú)力眼肌型。同時(shí)需要完善頭顱CT、磁共振、頭顱血管檢查排除顱內(nèi)腫瘤、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤等疾病。
李建紅
主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院
2021-03-23 1302次
-
眼瞼重癥肌無(wú)力如果患者只是表現(xiàn)單純的眼肌型的重癥肌無(wú)力，患者可能只是出現(xiàn)眼瞼部肌肉的下垂，表現(xiàn)雙側(cè)眼裂的增寬。患者一般來(lái)說(shuō)，出現(xiàn)雙側(cè)眼瞼上抬比較困難，患者一般會(huì)出現(xiàn)眼球的運(yùn)動(dòng)障礙，表現(xiàn)為復(fù)視。一些患者在早晨以后，患者癥狀比較輕，到了下午，患者雙側(cè)眼瞼下垂的癥狀就會(huì)比較嚴(yán)重。一般單純眼肌型的重癥肌無(wú)力，患者預(yù)后比較
伊志強(qiáng)
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-01-25 77次
-
眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎眼肌型重癥肌無(wú)力是沒(méi)有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒(méi)有明顯的關(guān)系，因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型?；颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
伊志強(qiáng)
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-01-25 319次
