問(wèn)什么是重癥肌無(wú)力
病情描述:
什么是重癥肌無(wú)力
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導(dǎo)致骨胳肌無(wú)力的一種疾病。
意見(jiàn)建議:
重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復(fù)電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測(cè)定。診斷明確后,應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,也可以有眼肌無(wú)力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無(wú)力,開(kāi)始還是有力量,后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。01:23
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動(dòng)后加劇,休息后減輕。本病多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,誘因多為感染、精神創(chuàng)傷、過(guò)度疲勞、妊娠分娩等。本病女性發(fā)病率高于男性,眼外肌最常受損,其次為有顱神經(jīng)所支配的肌群,頸肌、肩胛帶以及髖部屈肌,表現(xiàn)為上瞼下垂,眼球活動(dòng)受限而出現(xiàn)復(fù)視、吞咽困難、構(gòu)音不清、表情缺失、閉目無(wú)力,如出現(xiàn)呼吸肌受累,導(dǎo)致呼吸困難成為致死的原因。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:42”
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫疾病,臨床特征為一部分或者全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動(dòng)后病情加劇,休息后減輕,本病真正的病因尚不明確,多數(shù)患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤,誘因多為感染,精神創(chuàng)傷,過(guò)度疲勞,妊娠分娩等。女性的發(fā)病率要高于男性,眼外肌最常受損,其次為由顱神經(jīng)所支配的肌群,頸肌肩胛帶以及髖部的肌群。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:08”
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什么是重癥肌無(wú)力病病情分析:重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫性疾病,由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴(lài)、補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無(wú)力的一種疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力、易疲勞,活動(dòng)后加重,休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。意見(jiàn)建議:出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的患者要及時(shí)神經(jīng)內(nèi)科就診,積極配合治療,可選用膽堿酯酶抑制劑(如溴吡斯的明)、免疫抑制劑(如糖皮質(zhì)激素)或手術(shù)治療(如胸腺切除術(shù))?;颊呷粘I钪幸苊鈩×疫\(yùn)動(dòng)或勞作,防止受涼、感冒,飲食要清淡,增加維生素和優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入,多吃魚(yú)肉、瘦肉、蛋、奶等。
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什么是后天重癥肌無(wú)力病情分析:后天性的重癥肌無(wú)力,往往提示患者是由于后天繼發(fā)性的因素,導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生了攻擊,自身細(xì)胞的抗體,患者的神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)就會(huì)出現(xiàn)傳遞障礙。這些患者就容易出現(xiàn)眼瞼部肌肉肢體肌肉的無(wú)力等癥狀。意見(jiàn)建議:建議存在重癥肌無(wú)力的患者,需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療?;颊咂綍r(shí)在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果,還有定期的隨訪(fǎng)和復(fù)查,要保持愉快的心情。
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什么是重癥肌無(wú)力抗體是指重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)主要由胸腺產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體抗體,它的濃度可能代表疾病的嚴(yán)重程度,可根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。重癥肌無(wú)力患者在日常生活中,應(yīng)避免重體力勞動(dòng)和高精度的勞動(dòng),如爬樓梯、開(kāi)車(chē)、操作重型機(jī)械等;同時(shí)要
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什么是重癥肌無(wú)力病重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由于體內(nèi)免疫功能紊亂,產(chǎn)生了針對(duì)神經(jīng)肌肉接頭的抗體,這些抗體造成患者自身正常結(jié)構(gòu)的破壞,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無(wú)力。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和易疲勞,肌無(wú)力于下午或勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種波動(dòng)現(xiàn)象稱(chēng)之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌,多呈不對(duì)稱(chēng)性