凝血功能異常，不一定就是血友病。但是血友病往往會表現為凝血功能異常，凝血功能異?？梢员憩F為aptt明顯延長，也可以表現為PT明顯延長，還可以表現為aptt、pt均明顯延長。其中表現為aptt明顯延長的患者，有可能是血友病病人，需要進一步行凝血因子活性檢測。
如果凝血因子活性檢測提示相應的凝血因子活性明顯降低，那么就可以明確診斷是血友病病人。而如果同時出現了pt明顯延長那么就有可能是肝臟衰竭疾病、應用了抗凝血藥物等。
凝血功能是血友病么
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2019-12-29 2479次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 31436次
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肝癌患者凝血功能會正常嗎凝血功能是反映肝臟功能的非常重要的指標，很多的凝血因子，都是在肝臟內合成的。肝臟如果出現了明顯的肝功能異常，特別是肝硬化、肝衰竭的時候，會出現凝血功能障礙，而表現出來凝血酶原活動度明顯地下降，凝血因子數量減少。那么肝癌多數情況，是在肝硬化基礎上形成的，肝硬化也包括了代償性肝硬化，和失代償期肝硬化。如果肝硬化處于代償期，或者是肝癌，并沒有合并有明顯的肝硬化。這個時候，檢查凝血功能完全是正常的。如果說肝硬化，到了比較嚴重的失代償階段，就會出現凝血功能異常。實際上，肝癌的凝血功能是否正常，主要還是取決于肝硬化，慢性肝病的基礎。而肝癌本身，對于凝血功能來講影響并不是直接的。
01:33
王東
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2019-09-11 5487次
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血友病凝血功能功能障礙對于血友病來說它屬于遺傳性的凝血功能障礙性疾病，?？梢苑譃閮尚?，血友病A和B，因為每一型所對應的缺乏的凝血因子不同。但是他們臨床上的表現基本上是一致，主要是軟組織肌肉或者一些負重關系的出血為典型的臨床癥狀。通常這些人幼兒期就可以出現出血癥狀，有癥狀比較輕，在青少年或者成年以后才可以被確診，這些人出血癥狀越早病情越重，可能是因為外傷或者打壓，一些小手術以后出血不止，而被診斷為血友病。出血程度與血漿凝血因子的活性有直接相關性，對于這些血友病的病人，治療的時候我們主要的是補充凝血因子，臨床上通常采用的方法就是輸注新鮮的血漿，這樣可以為患者補充凝血因子。語音時長 1:31”
張永前
主治醫(yī)師慶陽市人民醫(yī)院
2018-10-18 3442次
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凝血Ⅴ因子缺乏是血友病嗎凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是與生俱來的單一凝血因子缺乏。分為血友病A，為凝血Ⅷ因子缺乏，血友病B為凝血Ⅸ因子缺乏。它們均為內源性凝血因子，主要影響了凝血活酶生成，從而導致出血。一旦出血，要補充Ⅷ因子或是輸血漿。凝血Ⅴ因子缺乏主要影響了外源性的凝血通路，它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血，可以給予輸血漿或者是補充維生素K，因為凝血Ⅴ因子是維生素K的依賴因子。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。語音時長 01:15”
徐曉燕
副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2020-06-22 4800次
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血友病為什么凝血時間延長不延長，凝血有內源和外源兩個機制，拿血友病A來說，缺乏8因子，只影響內源途徑而外源途徑正常，所以出血時間正常，PT也正常，ATPP延長。在治療期間要好好休息，多吃些水果蔬菜，不要給自己施加太大的壓力，保持一個平和心。天天要保持鍛煉，來增強自己的免疫力，同時也可以吃一些谷類食物，來增強自己的骨質，這樣有助于血友病的恢復。
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-01-17 6105次
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血友病需要治療么病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，由相應的凝血因子基因突變引起凝血因子缺乏。臨床主要表現為關節(jié)，肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道，泌尿道，中樞神經系統出血，若反復出血，不及時治療，可導致關節(jié)畸形和（或）假腫瘤形成，嚴重者可危及生命。意見建議：一旦確定血友病，需要預防性凝血因子替代治療，若有出血應及時給予足量凝血因子替代治療，出血后要進行物理治療和康復訓練。 物理治療和康復訓練必須在專業(yè)醫(yī)師指導下進行。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-05 1501次
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凝血功能障礙是血友病嗎血友病的患者確實有凝血功能障礙，但是凝血功能障礙并不一定都是血友病。凝血功能障礙指的是凝血因子缺乏或功能異常所導致的出血性疾病。臨床上主要是分為兩大類：第一類是遺傳性凝血功能障礙，一般都是單一的凝血因子缺乏，主要包括血友病，其中有甲型、乙型、丙型血友病，甲型血友病一般在嬰兒期就會有出血癥狀，常有家族
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-24 136次
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血友病常見么血友病并不屬于常見性疾病，但是在血液科當中也能夠經常見到，血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶原活性生成障礙，就是凝血時間延長，終身具有輕微的創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者，就算是沒有創(chuàng)傷，也會有自發(fā)性的出血，出血的部位多位于關節(jié)的部位。本病可以分為a、b、c，3種類型，其
徐寧
主治醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院
2022-01-24 83次
