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• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯(lián)征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發(fā)現(xiàn)孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 5511次

• 干燥綜合征如何治療

  干燥綜合征屬全球性疾病，發(fā)生干燥綜合征時，患者要適當休息保證充足的睡眠，避免勞累，戒煙酒，保持室內(nèi)濕度，預(yù)防上呼吸道感染。除了日常護理外，該如何治療呢？1、干燥性角膜炎的治療：用0.5%甲基纖維素滴眼以形成人工淚液，可緩解癥狀防止眼部并發(fā)癥，對尚保存部分淚腺功能的患者，用電凝固法閉塞鼻淚管可使有限淚液聚積，緩解干燥癥狀。2、口腔干燥的治療：用液體濕潤口腔緩解癥狀，口腔唾液減少易發(fā)生感染，可局部用制霉菌素。注意口腔衛(wèi)生定期檢查，有助于防止或延緩齲齒發(fā)生，可服用溴己新刺激腮腺分泌，若腮腺唾液減少，可用抗生素。3、其他干燥癥狀的治療：鼻腔干燥可用生理鹽水滴鼻，皮膚干燥一般無需治療，出汗減少者，天熱時應(yīng)防止高熱中署。4、全身治療：采用激素與環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑，或試用免疫調(diào)節(jié)劑如轉(zhuǎn)移因子輔酶Q10，左旋咪唑和胸腺素等，但要注意藥物利弊。

  

  01:47
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 6388次

• 骨髓增生異常綜合征分類
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性的克隆性疾病，以一系或多系血細胞病態(tài)造血，以及無效造血，高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，F(xiàn)AD協(xié)作組根據(jù)骨髓增生異常綜合征患者外周血和骨髓中的原始細胞比例形態(tài)學改變，環(huán)形鐵粒幼細胞數(shù)量以及單核細胞的數(shù)量將骨髓增生異常綜合征分為五個類型，難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細胞，難治性貧血伴有原始細胞增多轉(zhuǎn)變型，慢性粒單核細胞白血病。目前來說經(jīng)常應(yīng)用的還是WHO提出的MDS的分型標準，與FAD標準區(qū)別在于：一、提出單系病態(tài)造血的難治性，血細胞減少癥。二、增設(shè)了難治性血細胞減少伴有多系病態(tài)造血。三、根據(jù)原始細胞是否大于10%將難治性貧血伴原始細胞增多分為，難治性貧血伴原始細胞增多一型和二型兩種類型。四、去除了慢性粒單核細胞亞型，把它歸為骨髓增生異常綜合征，骨髓增殖性腫瘤疾病的類型，另外增設(shè)了不能分類的骨髓增生異常綜合征。
  語音時長 2:16”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 2995次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8831次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  病情分析：目前骨髓增生異常綜合征，可以分為難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細胞，難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型，慢性粒單核細胞白血病。意見建議：這5種類型主要就是根據(jù)患者的各項檢測指標來進行分類的，比如像多謝，血細胞病態(tài)造血以及無效造血，還有高風險項，急性白血病轉(zhuǎn)化為特征等。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-26 2401次

• 如何根除骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病。如果需要根除骨髓增生異常綜合征，需造血干細胞移植。常規(guī)的藥物治療，包括去甲基化治療和聯(lián)合化療則并不能根治該病。所以對于年輕的患者，有條件的可以行造血干細胞移植。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-10 2303次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 如何確診骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征可以通過到醫(yī)院做血常規(guī)、骨髓及染色體等方面的檢查來確診。該疾病形成的原因主要是與遺傳、放射線等因素有關(guān)。確診存在該疾病后可以在醫(yī)生指導(dǎo)下使用相關(guān)的藥物來做治療。在飲食上要加強營養(yǎng)，冰凍類的食物要少吃，可以多吃些蛋白質(zhì)及維生
  陳堅 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2025-03-31 0次