重癥肌無力屬于一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病,也是一種神經(jīng)內(nèi)科的自身免疫性疾病。這種疾病的發(fā)病機理主要是因為自身免疫功能異常有關。
自身體內(nèi)產(chǎn)生異常的乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體可以和突觸后膜的乙酰膽堿受體結合,從而影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞。另一方面,這種疾病的發(fā)病機理與胸腺的異常增生是有關系,胸腺異常增生可以產(chǎn)生大量的抗體和免疫細胞,可能是免疫反應的起始部位。所以這種患者通常要進行胸部CT的檢查評估胸腺有沒有胸腺瘤,也要進行血清中有關抗體的檢查。