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• 甲狀腺超聲檢查能檢查出良惡性嗎

  大概甲狀腺超聲檢查可以提供95%以上的診斷的符合率了，所以是非常非常重要的一個檢查。而且我們不推薦做CT之類的，因為如果是有經(jīng)驗的醫(yī)生，經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)生，他這方面比較有經(jīng)驗的，是可以判斷95%以上的良惡性的。還有個別疑似的，我們不是很明確的，這些病人可以通過超聲篩出來。雖然它不能夠百分之百確定，但是它可以把一些疑似的病人篩出來。這些病人篩出來以后，就建議病人再去做一些穿刺活檢。比如結(jié)節(jié)比較大，另外結(jié)節(jié)的縱橫比是大于1的，或者是結(jié)節(jié)邊界是不清楚的，結(jié)節(jié)里面有鈣化的，血管比較豐富的，這種結(jié)節(jié)可能是惡性的，就需要讓病人再做穿刺活檢這些檢查。

  

  01:25
  許琪 主任醫(yī)師汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-12-29 2369次

• 胎兒食道閉鎖超聲檢查

  胎兒食道閉鎖的超聲檢查，主要就是發(fā)現(xiàn)一個胃泡比較小，或者看不到胃泡，其次看到羊水是過多的，那么并不是所有的表現(xiàn)都能表現(xiàn)出來，所以它診斷的準確率的只有50%以上。那么還有報道，就是腸管的氣體減少，還有就是包括氣道有發(fā)育的變異。目前比較典型的超生的特征，主要就是一個胃泡的變小和消失，以及羊水過多，是它的兩個主要的特征。但這兩個特征，都是一個間接的診斷，所以臨床要診斷胎兒食道閉鎖有難度，但是可以早期發(fā)現(xiàn)。

  

  01:05
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-05-28 2940次

• 羊水穿刺檢查排除哪些異常
  羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進行，通過抽取羊水，檢測胎兒染色體分型，胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定，也可以用羊水細胞DNA做出基因病的診斷，代謝病的診斷，還可以通過測定羊水中甲胎蛋白，來診斷胎兒是否有開放性的神經(jīng)管的畸形。羊水穿刺檢查正常，可以排外，胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經(jīng)管的畸形。既往分娩過異常的胎兒，高齡產(chǎn)婦，建議直接進行羊水穿刺檢查。
  語音時長 01:17”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-07 3652次

• ?羊水量異常
  正常懷孕的時候羊水的產(chǎn)生與吸收處于動態(tài)平衡中，如果羊水的產(chǎn)生和吸收失衡將導(dǎo)致羊水量異常，羊水量異常分為羊水過多以及羊水過少。懷孕期間羊水量超過兩千毫升稱為羊水過多，羊水量在數(shù)日內(nèi)急劇增多稱為急性羊水過多，羊水量在數(shù)周內(nèi)緩慢增多稱為慢性羊水過多，羊水過多的孕婦中間有約三分之一患者原因不明，稱為特發(fā)性羊水過多。明顯的羊水過多，多數(shù)與胎兒畸形以及妊娠合并癥等因素有關(guān)。第一胎兒疾病。包括胎兒結(jié)構(gòu)畸形，胎兒腫瘤，神經(jīng)肌肉發(fā)育不良，代謝性疾病染色體或者遺傳基因等等。?明顯的羊水過多常常伴有胎兒畸形，常見的胎兒結(jié)構(gòu)畸形以消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)畸形最常見，神經(jīng)系統(tǒng)畸形主要是無腦兒，消化道畸形主要是食管以及十二指腸閉鎖導(dǎo)致羊水積聚而發(fā)生羊水過多。
  語音時長 1:35”
  嚴曌 副主任醫(yī)師成都大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-07-03 1955次

• 超聲檢查會提供羊水異常嗎
  病情分析：超聲檢查是會提示羊水異常的，通過超聲檢查。如果羊水平段大于7厘米時可助診，并可同時了解胎兒有無畸形或雙胎，也可通過羊膜腔內(nèi)胎兒造影進一步了解胎兒畸形，可了解胎兒消化道，胎頭，軀干以及四肢有無畸形。意見建議：羊水異常也可以通過羊水甲胎蛋白含量測定，可幫助確診是否出現(xiàn)了無腦兒，脊柱裂，腦膨出的診斷。
  劉玉杰 主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-10-12 902次

• 羊水穿刺檢查排除哪些異常
  病情分析：羊水穿刺診斷主要發(fā)現(xiàn)染色體病包括染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)異常，性連鎖隱性遺傳病，先天性代謝缺陷病，先天性胎兒結(jié)構(gòu)畸形，包括全身器官的結(jié)構(gòu)異常。意見建議：建議是妊娠17-21周之間進行，是最佳的穿刺時間，此時羊水量比較多，活細胞所占比大，容易培養(yǎng)成功。
  王鳳雙 主任醫(yī)師佳木斯市婦幼保健院

  2020-01-03 1803次

• 羊水檢查什么染色體異常
  羊水檢查的是人體所有染色體是否出現(xiàn)異常，可以通過對染色體以及基因的檢測分析，判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等，還可以診斷胎兒是否出現(xiàn)畸形。一般情況下都是在孕中期進行羊水檢查，此時羊水量適中，不會對胎兒造成損傷，通常是選擇穿刺抽取，以
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-12-20 0次

• NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續(xù)妊娠，孕中期進行唐氏或者是無創(chuàng)DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素，不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA檢測提示高風(fēng)險，孕婦年齡大于3
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-24 591次