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阿法地貧和再生障礙性貧血區(qū)別

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醫(yī)生主講實(shí)錄

阿爾法地貧全稱是阿爾法型地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈的合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血的癥狀。

發(fā)生阿爾法地中海貧血的時(shí)候,患者除了可以出現(xiàn)貧血以外,主要的特征可以出現(xiàn)肝脾腫大進(jìn)行性的加重,還可以出現(xiàn)黃疸。并且,患者還可以有地中海貧血特殊的表現(xiàn),比如臀狀頭。而再生障礙性貧血?jiǎng)t不同,是多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ?,患者可以有貧血的癥狀,但是一般沒(méi)有肝脾腫大的癥狀,再生障礙性貧血的發(fā)生主要是由于紅細(xì)胞生成減少所造成。

以上內(nèi)容僅供參考

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