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為你推薦

• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 23857次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-04 6884次

• 重癥肌無力四肢型
  重癥肌無力四肢型主要的臨床特征是受累的四肢肌肉呈現(xiàn)一種病態(tài)的疲勞，持續(xù)收縮之后就會發(fā)生嚴重的無力甚至是癱瘓。經(jīng)過短期的休息后又可以好轉(zhuǎn)，癥狀多于下午或者是傍晚勞累后加重，早晨或者休息后減輕，呈現(xiàn)較規(guī)律的晨輕暮重的波動性變化。受累的肌肉常明顯的局限于某一組，常常因為一些表情肌的減少，事項示指的困難包括像一些頸肌的受損。四肢的肌肉容易出現(xiàn)一般，上肢重于下肢，近端重于遠端，其中包括重癥肌無力的IIA型輕度全身型，四肢的肌無力進展緩慢。沒有明顯的肌肉危象并可以合并眼肌的受累。IIB型中度全身型，四肢的骨骼肌以及延髓的肌肉嚴重受累。但是一般沒有肌無力的危象，藥物敏感性差，第III型重癥進展型，四肢肌無力的癥狀嚴重。進展迅速在數(shù)周乃至數(shù)月，顆粒達到高峰，可能會出現(xiàn)一些呼吸危象，藥效也差一些。
  語音時長 1:35”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-11-08 2575次

• 四肢肌無力怎么回事
  四肢肌無力這種病情可能是多發(fā)性肌炎，多發(fā)性肌炎是一組病因不清楚，主要臨床表現(xiàn)以對稱性的四肢近端緊肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。發(fā)病六個月以內(nèi)，應用腎上腺皮質(zhì)激素來治療，大部分的患者可以獲得臨床的改善。在病后兩個月之內(nèi)，開始治療的效果會更好，延誤了治療，常常就可以使急性變成了慢性，應該要及早的治療。肌無力建議患者要找中西醫(yī)結(jié)合治療，找有經(jīng)驗的中醫(yī)辨證，用中藥來進行治療，也可以配合口服補中益氣丸等進行治療。多種心血管疾病都可以引起四肢無力、頭暈等癥狀，建議患者到醫(yī)院去看心內(nèi)科，進行心電圖的檢查。具體藥品使用及治療方案請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下進行。
  語音時長 1:46”
  李鑫 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-25 9742次

• 重癥肌無力四肢會疼嗎
  病情分析：如果患者只是單純的重癥肌無力，一般不會出現(xiàn)肢體的疼痛，因為這些患者最主要的癥狀就是出現(xiàn)四肢肌肉的無力和眼瞼上抬無力，吞咽困難，飲水嗆咳等癥狀。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者，需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應用藥物進行治療，平時要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼。在飲食上一定要清淡，多吃新鮮的蔬菜和水果。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-28 1104次

• 重癥肌無力會遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關(guān)系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內(nèi)科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-27 1003次

• 重癥肌無力會失明嗎
  重癥肌無力是不會引起失明的，但是會有眼瞼下垂，眼球轉(zhuǎn)動不靈活，斜視或者復視等表現(xiàn)，這是一種眼肌型重癥肌無力。眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶來改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞，進而增加肌力。藥物治療一
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次