法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形，其病理表現(xiàn)為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚，法洛四聯(lián)癥在兒童發(fā)紺型心臟畸形中居于首位。
法洛四聯(lián)癥主要由于慢性缺氧、紅細(xì)胞增多會導(dǎo)致繼發(fā)心臟肥大、心率衰竭，法洛四聯(lián)癥的患兒主要表現(xiàn)為發(fā)紺，多在出生3到6個(gè)月就開始出現(xiàn)發(fā)紺，在運(yùn)動和哭鬧時(shí)發(fā)紺會加重，平靜時(shí)可減輕。
法洛四聯(lián)癥的患兒還會出現(xiàn)呼吸困難和缺氧性發(fā)作，出生后6個(gè)月開始出現(xiàn)缺氧、出現(xiàn)呼吸困難，嚴(yán)重時(shí)可以導(dǎo)致抽搐、意識喪失，法洛四聯(lián)癥的患兒還有明顯的蹲踞現(xiàn)象發(fā)生，即下蹲時(shí)可以緩解呼吸困難和發(fā)紺，蹲踞現(xiàn)象可以反復(fù)發(fā)作，法洛四聯(lián)癥的患兒多有生長發(fā)育遲緩，常有杵狀指。
法洛四聯(lián)癥的患兒一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)盡早的給予手術(shù)治療。
