地中海貧血是沒有辦法預(yù)防的，因為地中海貧血它屬于基因病，是先天性的遺傳性疾病。在患者出生的那一刻，他就已經(jīng)患有了地中海貧血，所以是沒有辦法預(yù)防地中海貧血事件發(fā)生的。
如果患有地中海貧血的父母，在進行生育的時候可以進行遺傳學(xué)家的咨詢，做到優(yōu)生優(yōu)育。從這個層面上來講，只有父母都是正常人，都沒有地中海貧血基因，才能夠保證孩子不會患有地中海貧血的。
怎樣預(yù)防地中海貧血
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2019-12-11 1938次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 99033次
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怎樣治療地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應(yīng)用。
01:27
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 25043次
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如何預(yù)防地中海貧血地中海貧血是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈生成障礙。地中海貧血是屬于一種先天性的疾病，和遺傳有關(guān)系。這類的遺傳缺陷在我國南方地區(qū)比較多見，據(jù)調(diào)查大概有20%的人可能攜帶有地中海貧血的基因缺陷，對人類的危害極大，發(fā)病率大概是在8%左右。地中海貧血一旦發(fā)病，尤其是重型病人，沒有積極有效的治療方法，很難治愈，而且會給家庭和社會帶來非常大的損失。預(yù)防地中海貧血的方法目前可以開展的就是產(chǎn)前基因診斷。這是一項具有重要價值的預(yù)防措施。目前在省級醫(yī)院一般會有各種的地貧基因的檢測。通過地貧基因的檢測，可以成功的篩選重型的地中海貧血的患兒，以避免重型地中海貧血患兒的出生。語音時長 01:20”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-06-01 2528次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16996次
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怎樣預(yù)防地中海貧血病情分析：地中海貧血它是屬于遺傳性的溶血性疾病，這個沒有辦法預(yù)防遺傳。只有在結(jié)婚前到婦幼保健院等機構(gòu)進行婚前的咨詢檢查和做好孕前檢查，另外，如果雙方父母都是地中海性貧血，盡量是不要結(jié)婚的。因為這樣的話會引起重型溶血性貧血的胎兒。意見建議：夫妻雙方在平常還要多注意加強營養(yǎng)，多休息，盡量的養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，增強身體的抗病能力，這樣都有利于控制病情。
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-06-24 1903次
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地中海貧血會怎樣針對地中海貧血，在各個臟器功能下降以后，會出現(xiàn)不同的臨床癥狀，如：神經(jīng)系統(tǒng)會出現(xiàn)一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因為它是一個遺傳性疾病，所以它的治療嚴(yán)重的時候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會造成病人一個鐵蛋白負荷的增多，造成一個血色素病，所以治療過程當(dāng)中，還需要去鐵的治療。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-01-17 2804次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
