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遺傳性球形紅細胞增多癥的臨床表現有哪些?

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醫(yī)生主講實錄

在臨床上,遺傳性球形紅細胞增多癥,任何年齡均可發(fā)病,會反復發(fā)生溶血性貧血以及間歇性黃疸和不同程度的皮蛋,這三種表現是這種疾病臨床上常見的癥狀。

其中半數患者有陽性家族史,由于遺傳方式和蛋白質異常程度不同,病情抑制性很大。

常見的并發(fā)癥有:膽囊結石。

少見的并發(fā)癥有:下肢復發(fā)性潰瘍、慢性紅斑性皮炎、痛風、隨外造血性腫塊等。

嚴重時常因感染誘發(fā)各種危象。如溶血危象、再障危象、巨幼細胞貧血危象等。

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