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醫(yī)生主講實(shí)錄

小兒眼肌型重癥肌無力,是小兒重癥肌無力中的一種類型,重癥肌無力在兒科,主要是指自身免疫性重癥肌無力,是一種自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭功能障礙。臨床表現(xiàn)主要為骨骼肌無力,特點(diǎn)是疲勞時(shí)加重,休息或者用膽堿酯酶抑制劑后癥狀減輕。

其中眼肌型重癥肌無力,主要表現(xiàn)為眼肌麻痹,為最常見的類型,約40%左右可以發(fā)展為全身型的重癥肌無力。以女孩子多見,大約2%的小孩子有家族病史,提示這些患兒的發(fā)病與遺傳因素有一定的關(guān)系。

治療上主要是應(yīng)用:

第一,膽堿酯酶抑制劑,比如溴吡斯的明。 

第二,糖皮質(zhì)激素,比如說潑尼松、潑尼松龍。

第三,可以使用免疫抑制劑治療,比如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤。

第四,可以用大劑量的注人免疫球蛋白,也可以給予血漿置換療法。

以上內(nèi)容僅供參考

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