海綿腎不是多囊腎。海綿腎它是一種先天性的、良性的、腎髓質囊性的病變，它不是遺傳性的疾病，但是目前文獻也發(fā)現(xiàn)在家族中有多發(fā)病的報道，認為可能是隱性遺傳病。
海綿腎它主要癥狀就是腎臟有明顯的增大，主要就是腎盞前腎小管擴張。對于海綿腎，它主要癥狀就是引起反復尿路結石和尿路感染，預后一般比較好，而多囊腎它是一種先天性的遺傳性疾病。
海綿腎就是多囊腎嗎
榮建紅主任醫(yī)師
湖北省第三人民醫(yī)院 泌尿科
2019-03-15 4242次
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醫(yī)生主講實錄
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多囊腎病遺傳嗎多囊腎，最常見的就是常染色體顯性遺傳，是遺傳病，這是最常見的遺傳類型，還有常染色體的隱性遺傳，在臨床上比較少見，多數還是常染色體顯性遺傳。如果臨床上發(fā)現(xiàn)了多囊腎，一定要問家族史，另外就是如果年輕人發(fā)現(xiàn)多囊腎，尤其是還未結婚的人，如果他結婚以后，想再要孩子的話，一定要做基因檢測。
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安海燕
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院
2019-09-02 5383次
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遺傳多囊腎能換腎嗎遺傳性多囊腎這個問題，是因為它這種疾病，就是先天性的遺傳性的疾病。在這種疾病，它是跟患者家族的遺傳是有關系的。在這種情況下，如果說先天性遺傳性的這種多囊腎在通過各種方式，如果說能夠達到很好的維持，腎功能比較好的時候，患者暫時是還不需要做腎臟移植的。如果因為各種原因，先天性多囊腎可能引起，患者的腎功能衰竭到了一定時期，肌酐可能達到我們尿毒癥期了，兩個腎的功能也是完全不可恢復了，在這種情況下病人是可以做腎臟移植的。因為這種疾病相對來說，它是一種良性疾病，不是說是腫瘤、結核，或者其他的一些疾病，這種病人是可以換腎的。
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詹勝利
副主任醫(yī)師解放軍第309醫(yī)院
2019-10-16 2995次
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海綿腎是多囊腎嗎海綿腎不是多囊腎，海綿腎也屬于囊腫性腎病，它是集合管廣泛擴張形成的囊腫，海綿腎多數沒有家族史，是散發(fā)性的，但是某些家族也會呈現(xiàn)常染色體顯性遺傳，海綿腎最常見的早期癥狀是間歇性的或者是持續(xù)性出現(xiàn)多尿，也有血尿，腰痛等。但是海綿腎它是可以通過靜脈的腎盂造影來和多囊腎進行鑒別的，海綿腎也是不能夠根治的，主要是針對并發(fā)癥比如尿路感染，尿路結石，小管酸中毒等等來對癥處理。語音時長 01:17”
李靜
主治醫(yī)師焦作市第二人民醫(yī)院
2019-09-26 2321次
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髓質海綿腎是多囊腎嗎髓質海綿腎和多囊腎不是同一種疾病，髓質海綿腎是一種罕見病，特點是先天性獲得內髓和乳頭集合管擴張，高鈣尿癥，腎小管功能不全，引起尿濃縮和酸化的輕度缺陷，病人表現(xiàn)為血尿和反復發(fā)作的腎結石，該病可能偶爾在靜脈腎盂造影中發(fā)現(xiàn)，最終發(fā)展為終末期腎臟病的少見，長期預后較好。而平常說的多囊腎，是指常染色體顯性多囊腎病，是最常見的遺傳性腎病，主要表現(xiàn)為多囊腎，出現(xiàn)多個囊腫，除累及腎臟外，還可伴有肝囊腫，胰腺囊腫，顱內動脈瘤等腎外表現(xiàn)。語音時長 01:18”
趙海芳
主治醫(yī)師東營市人民醫(yī)院
2019-10-24 2658次
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海綿腎是不是多囊腎病情分析：海綿腎不是多囊腎，多囊腎是在腎臟上長了多個囊腫，海綿腎是主要是由并發(fā)癥引起的，像腎結石或腎感染等。意見建議：建議患者及時去醫(yī)院檢查，看看自己的具體病情，在做相應的治療，平時要注意多休息，根據自己的身體情況做適當的運動，飲食要清淡，不要吃辛辣生冷食物，多吃新鮮蔬菜水果等。
楊福利
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2019-05-11 1801次
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雙腎回聲增強就是多囊腎嗎病情分析：雙腎回聲增強并不是多囊腎，雙腎回聲增強一般是腎臟彩超的報告結果，這時多見于腎臟出現(xiàn)實質性損害，如腎功能衰竭等，而多囊腎的腎臟彩超表現(xiàn)是沒有回聲，而且這種沒有回聲的表現(xiàn)是多發(fā)性的，所以說雙腎回聲增強不是多囊腎。意見建議：如果有雙腎回聲增強，這時應該進一步檢查，如查腎功能尿常規(guī)等，以排除腎臟是否有病變，如果出現(xiàn)病變，這時建議給予積極治療。
鄒方鵬
副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2020-07-03 1703次
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多囊腎跟海綿腎一樣嗎首先，多囊腎和海綿腎是不一樣的。海綿腎不是多囊腎，海綿腎是一種先天性的，良性的腎髓質囊性的病變，不是遺傳性的疾病。而多囊腎是屬于遺傳性的疾病，在患者出生的時候就已經存在有囊腫的現(xiàn)象。海綿腎主要就是有腎臟明顯的增大，主要就是腎盞前腎小管擴張所引起來的，對于海綿腎主要就是會引起反復的尿路結石和尿路感染的
馬強
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 265次
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海綿腎髓質海綿腎(MSK)最初被稱為Lenarduzzi-Cacchi-Ricci病，是一種先天性疾病，其特征是：腎錐體的腎盞周圍區(qū)域終末集合管畸形。這種集合管擴張可引起大小不一的髓質囊腫(可出現(xiàn)鏡下囊腫)，囊腫常呈彌漫性，但不累及皮質。
李甦
主任醫(yī)師山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院
2022-10-28 429次
