肌無力綜合征確診依賴于重復(fù)電刺激的特征性表現(xiàn)，高頻重復(fù)電刺激，并持續(xù)收縮十五秒，以及寒冷狀態(tài)下動作電位波幅明顯增高，波幅可達200%以上，而低頻重復(fù)電刺激時，電位波幅明顯降低。
治療需要首先針對可能伴發(fā)的惡性腫瘤，同時采用促進乙酰膽堿釋放的藥物改善肌無力，可聯(lián)合應(yīng)用溴吡啶斯的明和3，4二氨基吡啶或鹽酸胍、糖皮質(zhì)激素免疫制劑，血漿置換和丙種球蛋白也可用于本病，但療效不及重癥肌無力。
肌無力綜合征的診斷與治療
郭玉強副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 腎病內(nèi)科
2018-07-09 1867次
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宋海濤
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2020-04-17 11143次
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腎病綜合征的診斷標準腎病綜合征的診斷標準，主要就是三高一低，一低主要是指血漿里邊白蛋白水平低。白蛋白水平，一般是小于30克每升，這是一低。但是從診斷標準上來說，我們符合兩點就可以診斷，比如主要是大量蛋白尿，尿里邊白蛋白水平24小時，大于3.5克每升和低蛋白血癥，血漿白蛋白水平小于等于30克每升。符合這兩點我們就可以診斷，其他的就是高度水腫、高脂血癥。這就是相對伴隨癥狀，但不是必須要的診斷指標。
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張麗芬
副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院
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什么是肌無力綜合征肌無力綜合征，是一種突觸前膜釋放異常導(dǎo)致類似重癥肌無力臨床表現(xiàn)的綜合征，多與惡性腫瘤，尤其是小細胞肺癌有關(guān)，也可為某種自身免疫病。本病主要發(fā)病機制為自身免疫性，作用于突觸前膜電壓依賴性鈣通道的抗體導(dǎo)致乙酰膽堿釋放減少，當肌肉短時間內(nèi)持續(xù)收縮可以遞質(zhì)累積，從而造成肌肉先收縮后無力的現(xiàn)象，大部分患者伴有惡性腫瘤，其中80%研究表明，小細胞肺癌誘導(dǎo)了自身抗體的產(chǎn)生并與突觸前膜兒發(fā)生了交叉免疫反應(yīng)。語音時長 1:14”
郭玉強
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-09 5859次
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肌無力綜合征的臨床表現(xiàn)肌無力可發(fā)生于任何年齡，與腫瘤相關(guān)者多于四十歲以后起病，而非腫瘤相關(guān)者則多在二十到四十歲之間起病，發(fā)病無明顯性別差異。臨床表現(xiàn)以近端肌受累為主，下肢重于上肢，短暫收縮后肌力可獲改善，但持續(xù)時間較久后卻出現(xiàn)病態(tài)疲勞，腦神經(jīng)支配肌肉也可受累，但癥狀輕且短暫，較少出現(xiàn)呼吸肌無力，部分患者伴有肌痛，靜止狀態(tài)下腱反射減弱或消失，但重復(fù)收縮后可以出現(xiàn)反射加強，可伴有口干、眼干、陽痿以及體位性低血壓等自主神經(jīng)功能障礙，新斯的明試驗可陽性，但改善程度遠不及重癥肌無力。語音時長 1:11”
郭玉強
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-09 1777次
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肌無力綜合征怎么治肌無力綜合征首先需要確定是由什么原因而導(dǎo)致的肌無力綜合征，需要積極的藥物治療，如抗膽堿酯酶藥，還可以考慮應(yīng)用免疫抑制劑，血漿交換和免疫球蛋白沖擊治療。平時注意休息，清淡飲食，避免情緒輕易波動。
李志明
主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
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吸收不良綜合征的診斷吸收不良綜合征的診斷主要是靠癥狀體征以及相關(guān)檢查來作出診斷。首先從癥狀上來來說，大部分患者都會有腹瀉，腹瀉的次數(shù)也從數(shù)次次到十余次不等，同時伴有腹痛。腹瀉一般為脂肪瀉，大便不成形，表面油膩的光澤。由于吸收不了導(dǎo)致，營養(yǎng)不良，常見體重減輕，倦怠乏力，體征主要有消瘦，腹部輕壓痛，四肢末梢感覺異常，水腫，凹甲，杵狀指等。同時檢查有大細胞貧血，血清電解質(zhì)，血漿白蛋白，維生素b12水平降低，菌群失調(diào)。
孟憲華
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
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肌無力綜合征與重癥肌無力區(qū)別肌無力綜合征與重癥肌無力區(qū)別一般有疾病性質(zhì)不同、發(fā)病原因不同、診斷方式不同等，確診之后需要注意保持良好的生活習(xí)慣，加強生活護理。1、疾病性質(zhì)不同：肌無力綜合征屬于先天性疾病，而重癥肌無力則屬于獲得性自身免疫性疾病。2、發(fā)病原因不同：肌無力綜合征一般是由神經(jīng)肌肉接頭的遺傳缺陷所致。而重癥肌無力的發(fā)病原
孫永安
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2022-11-29 58次
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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