是可以結婚的，但是一定要選擇性的生育，男性血友病患者與正常女性結婚。如果生的是男孩兒則不會得這種病，正常數(shù)量的凝血因子是不會將疾病遺傳再給他們的后代。
如果是女孩子則全部是血友病的攜帶者，正常的男性與女性攜帶者結婚，所生的男孩既有可能為正常人，也有可能為血友病的患者。所生的女孩既有可能為正常人，也有可能為攜帶者，所以一定要小心謹慎。
血友病能否結婚
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-12-19 2734次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 31766次
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糖尿病能否吃蜂蜜一般情況下，糖尿病病人吃蜂蜜是可以吃的。那么在吃蜂蜜的過程當中，需要注意的有兩點：第一，我們盡量不要用經過加工的特殊加工的蜂蜜，比如加入一些特殊的輔料，加入一些糖分或者是加入一些對血糖控制不利的輔料的加工的蜂蜜，我們是不建議用的。第二，吃蜂蜜的時候量不建議用太多，因為蜂蜜本身并沒有明顯幫助我們控制血糖的目的。市場里邊目前跟同類產品里邊還有蜂膠，不管是蜂蜜也好，包括蜂膠也好，它有可能會幫助我們調節(jié)免疫能力，屬于保健性的食物。那么這種食物里邊，一般它沒有直接幫助降血糖的作用。用的量不建議過多。總的來說，吃蜂蜜糖尿病病人一般情況下可以用，但是不建議過多，同時經過特殊加工的蜂蜜不建議吃。
01:30
王德峰
主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2020-01-08 5484次
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血友病可以結婚嗎血友病是一種遺傳性的疾病，所以對于結婚的時候一定要特別注意，其遺傳方式主要是一種隱性遺傳，由女性來傳遞，男性發(fā)病，對于患病的男性與正常的女性婚配，其子女中男性均是正常的，而女性為傳遞者，正常的男性與傳遞者的女性婚配，子女中有一半的男性可以為患者，女性有一半為傳遞者。患者男性與傳遞者女性婚配所生的男孩半數(shù)都是血友病，所生的女孩兒半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳染者。所以對于結婚的一些患者一定要嚴格的檢查，避免生出血友病患兒，可以進行基因檢測的，另外還有30%的疾病是沒有家族史的，其發(fā)病可能與基因突變是有關系的。語音時長 1:27”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-15 5368次
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血友病能結婚嗎血友病患者結婚是可以的，但是一定要選擇性的生育，男性血友病患者與正常女性結婚，如果生育的話如果生的是男孩，則不會得這種病。正常數(shù)量的凝血因子，不會將疾病再遺傳給他們的后代。如果是女孩子則全部是血友病的攜帶者，正常的男性與女性攜帶者結婚生育的情況下，所生的男孩既有可能為正常人也有可能為血友病患者，所生的女孩既有可能為正常人也有可能為攜帶者，所以一定要謹慎。語音時長 1:17”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10039次
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血友病檢查什么血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-22 2003次
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血友病怎樣檢查血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫?。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-29 2202次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-07 72次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2018-12-27 3705次
