運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病有5%～10%，是具有一定遺傳性的稱之為家族性這種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病。由于它的病因未明，它侵犯的一些腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和脊髓前角細(xì)胞會(huì)造成一些比較明顯的肢體無(wú)力，肌萎縮，以及錐體束中等不同的一些組合。
它分為的四型有三型都是在中年以后起病，最常見的漸凍人癥。肌萎縮性側(cè)索硬化，大多數(shù)都是在四十歲以后發(fā)病男性會(huì)多于女性，進(jìn)行性延髓麻痹也大多在四十歲以后。這兩種疾病它的存活時(shí)間都不是很長(zhǎng)，而原發(fā)性側(cè)索硬化這種癥狀比較少見，可能會(huì)在老年才會(huì)起病而出現(xiàn)一些相應(yīng)的一些假性球麻痹強(qiáng)和強(qiáng)呼，強(qiáng)笑等癥狀。
而進(jìn)行性脊肌萎縮癥這種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病，為它僅局限于脊髓的前角細(xì)胞，它的發(fā)病年齡一般都會(huì)比肌萎縮性側(cè)索硬化，進(jìn)行性延髓麻痹等要早一些，多數(shù)在三十歲左右就會(huì)出現(xiàn)，也是男性比較多見。
