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妙手醫(yī)生精選

什么叫重癥肌無(wú)力

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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的獲得性自身免疫疾病,病變部位主要在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后,受體數(shù)目減少,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力。

易疲勞活動(dòng)后狀態(tài)加重休息和應(yīng)用膽堿抑制劑后,癥狀減輕,重重癥肌無(wú)力的發(fā)病率為每十萬(wàn)中8到20萬(wàn),患病率為每十萬(wàn)中五十個(gè)。

重癥肌無(wú)力有兩個(gè)年齡發(fā)發(fā)作高峰,二十到四十歲和四十到六十歲。第一個(gè)年齡段女性多發(fā),第二個(gè)年齡段男性多發(fā)。

重癥肌無(wú)力主要表現(xiàn)為全身無(wú)力、眼簾下垂、吞咽困難,咀嚼無(wú)力、聲音嘶啞、面肌無(wú)力、頸肌無(wú)力。

以上內(nèi)容僅供參考

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