重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭,突觸后膜上的大量的乙酰膽堿受體遭到破壞,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳遞障礙,引起骨骼肌的收縮無力。它是一種自身獲得性的免疫性疾,主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌收縮無力,表現(xiàn)為易疲勞性和波動(dòng)性。
患者具有晨輕暮重的特點(diǎn),患者在活動(dòng)以后癥狀加重,休息以后癥狀就會(huì)減輕。重癥肌無力患者平時(shí)要注意多休息,注意保暖,避免受涼,避免感冒,平時(shí)還要注意進(jìn)行肌肉力量的訓(xùn)練?;颊吒忻耙院螅梢苑贸S玫目垢忻暗囊恍┧幬?,比如說感康、快克等等是可以服用。
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