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黛力新藥動學相關內容

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醫(yī)生主講實錄

黛力新又叫氟哌噻噸美利曲辛片,每片當中含有氟哌噻噸0.5毫克,美利曲辛10毫克。黛力新的藥動力學包括氟哌噻噸吸收以后大約經(jīng)過4小時達到血藥峰濃度,二到三天以后起效,生物利用度大約為40%到50%,蛋白結合率為99%,分布容積約為每千克體重14.1升,經(jīng)過血液分布于腦、脊髓、肺、肝、腸道以及心臟,可以少量通過胎盤屏障。

氟哌噻噸有廣泛的首過代謝作用,主要在肝臟和腸壁代謝,代謝以后主要是隨糞便排泄,少量的隨尿液排泄,也可以隨乳汁排泄。它的半衰期大約是35個小時,美利曲辛的吸收以后大約經(jīng)過三個半小時的時間達到血藥峰濃度,蛋白結合率為89%,經(jīng)腎臟排泄60%,隨糞便排泄17%,它的半衰期大約是十九個小時。

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