?他們的共同之處都傷及神經(jīng)元，就是神經(jīng)細(xì)胞，只是發(fā)病原因不同。
格林巴利綜合癥，多為急性發(fā)作或亞急性發(fā)作，多在慢性長(zhǎng)時(shí)性神經(jīng)損傷很長(zhǎng)的時(shí)間，累及神經(jīng)、腦脊液也在早期有助于確診，腦積液檢查如果發(fā)現(xiàn)蛋白與細(xì)胞分離現(xiàn)象，通常與格林巴利綜合癥有關(guān)。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病格林巴利綜合癥
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2018-09-22 1824次
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前庭神經(jīng)元炎怎么治療如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個(gè)方面進(jìn)行治療：第一個(gè)，一般治療，在頭暈的時(shí)候一般是需要休息的，任何一個(gè)頭暈患者進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)都會(huì)加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動(dòng)。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個(gè)，對(duì)癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個(gè)時(shí)候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時(shí)可以重復(fù)給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個(gè)，對(duì)于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會(huì)引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個(gè)時(shí)候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營(yíng)養(yǎng)。第四個(gè)，可以給予前庭功能的康復(fù)鍛煉，提高機(jī)體對(duì)于頭暈的耐受性。第五個(gè)，對(duì)于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強(qiáng)地松等。
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孫永安
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痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導(dǎo)致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢(shì)異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢(shì)異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會(huì)出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因?yàn)樯窠?jīng)元病是神經(jīng)細(xì)胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個(gè)病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎(chǔ)上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 1994次
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格林巴利綜合癥是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病嗎格林巴利綜合癥不屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病，是常見的脊神經(jīng)周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱為急性特發(fā)性多神經(jīng)炎，或者對(duì)稱性的神經(jīng)炎。臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性麻痹、四肢軟癱以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性、亞急性的經(jīng)過，多數(shù)可以完全恢復(fù)，嚴(yán)重的有可能會(huì)引起致死性的呼吸麻痹或者雙側(cè)面癱。產(chǎn)生的病因考慮跟病毒感染有關(guān)系，尤其是巨細(xì)胞病毒、eb病毒。再就是支原體感染，少數(shù)患者病因不明。對(duì)于該病的性質(zhì)，目前還不是太清楚?？赡芨庖邠p傷有一定的關(guān)系，臨床表現(xiàn)上主要是有運(yùn)動(dòng)障礙、感覺障礙、神經(jīng)功能障礙，再就是出現(xiàn)顱神經(jīng)癥狀。這種情況的治療，一般情況下都是采用綜合治療，應(yīng)用激素保持呼吸道通暢，嚴(yán)重的需要應(yīng)用呼吸機(jī)輔助呼吸治療。再就是積極治療并發(fā)癥，要用大劑量丙種球蛋白，再就是血漿交換治療等。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
張化勇
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥是一種病因未明，選擇性侵犯脊髓、腦干及皮層運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的進(jìn)行性變性疾病，當(dāng)前無實(shí)質(zhì)性減緩疾病進(jìn)展的治療手段，從有癥狀開始平均能活3至5年。下面介紹一下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥的癥狀：一、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀最早出現(xiàn)在手部，患者會(huì)感覺到手指僵硬、笨拙、運(yùn)動(dòng)無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。二、機(jī)體無力、肌張力增高、步履困難、發(fā)緊、動(dòng)作不靈等現(xiàn)象，這種現(xiàn)象屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型，多在成年后起病一般進(jìn)展緩慢，這也是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的癥狀之一。三、還可出現(xiàn)舌肌萎縮伴有顫動(dòng)，以致病人發(fā)音不清、吞咽困難、咀嚼無力等，到了晚期全身肌肉萎縮以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全等現(xiàn)象。這種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的癥狀屬于下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:28”
支娜
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
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格林巴利綜合癥遺傳嗎格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，臨床表現(xiàn)主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數(shù)嚴(yán)重患者還可引起呼吸麻痹，雙側(cè)面癱等。這種疾病性質(zhì)尚不清楚，可能以與免疫損傷有關(guān)，至今沒有發(fā)現(xiàn)此病能遺傳。
王廷
主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院
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格林巴利綜合癥是什么病格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性上升性對(duì)稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經(jīng)過，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴(yán)重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液檢查，出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細(xì)胞數(shù)正常，又稱蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。
趙晶晶
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病 癥狀運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽(yáng)性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對(duì)稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動(dòng)不
毛之奇
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變是以損害脊髓前角，再就是橋腦，延髓，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核為主的一組慢性進(jìn)行性疾病。臨床上是以上或者下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，在臨床表現(xiàn)上，患者往往會(huì)表現(xiàn)為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損以及下運(yùn)動(dòng)人員受損的表現(xiàn)?；颊咄鶗?huì)表現(xiàn)為一般情況下患者的無力表現(xiàn)，首發(fā)癥狀有可能是表現(xiàn)為活動(dòng)困難，再就是抬手困難
毛之奇
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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