?他們的共同之處都傷及神經(jīng)元，就是神經(jīng)細胞，只是發(fā)病原因不同。
格林巴利綜合癥，多為急性發(fā)作或亞急性發(fā)作，多在慢性長時性神經(jīng)損傷很長的時間，累及神經(jīng)、腦脊液也在早期有助于確診，腦積液檢查如果發(fā)現(xiàn)蛋白與細胞分離現(xiàn)象，通常與格林巴利綜合癥有關。
運動神經(jīng)元病格林巴利綜合癥
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2018-09-22 1830次
為你推薦
-
前庭神經(jīng)元炎怎么治療如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
01:44
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-06-29 6029次
-
痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
01:56
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 2006次
-
格林巴利綜合癥是運動神經(jīng)元疾病嗎格林巴利綜合癥不屬于運動神經(jīng)元性疾病，是常見的脊神經(jīng)周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱為急性特發(fā)性多神經(jīng)炎，或者對稱性的神經(jīng)炎。臨床表現(xiàn)為進行性、對稱性麻痹、四肢軟癱以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性、亞急性的經(jīng)過，多數(shù)可以完全恢復，嚴重的有可能會引起致死性的呼吸麻痹或者雙側面癱。產(chǎn)生的病因考慮跟病毒感染有關系，尤其是巨細胞病毒、eb病毒。再就是支原體感染，少數(shù)患者病因不明。對于該病的性質(zhì)，目前還不是太清楚?？赡芨庖邠p傷有一定的關系，臨床表現(xiàn)上主要是有運動障礙、感覺障礙、神經(jīng)功能障礙，再就是出現(xiàn)顱神經(jīng)癥狀。這種情況的治療，一般情況下都是采用綜合治療，應用激素保持呼吸道通暢，嚴重的需要應用呼吸機輔助呼吸治療。再就是積極治療并發(fā)癥，要用大劑量丙種球蛋白，再就是血漿交換治療等。語音時長 1:39”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-25 3839次
-
運動神經(jīng)元癥運動神經(jīng)元癥是一種病因未明，選擇性侵犯脊髓、腦干及皮層運動神經(jīng)元的進行性變性疾病，當前無實質(zhì)性減緩疾病進展的治療手段，從有癥狀開始平均能活3至5年。下面介紹一下運動神經(jīng)元癥的癥狀：一、運動神經(jīng)元病的癥狀最早出現(xiàn)在手部，患者會感覺到手指僵硬、笨拙、運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。二、機體無力、肌張力增高、步履困難、發(fā)緊、動作不靈等現(xiàn)象，這種現(xiàn)象屬于運動神經(jīng)元型，多在成年后起病一般進展緩慢，這也是運動神經(jīng)元損傷的癥狀之一。三、還可出現(xiàn)舌肌萎縮伴有顫動，以致病人發(fā)音不清、吞咽困難、咀嚼無力等，到了晚期全身肌肉萎縮以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全等現(xiàn)象。這種運動神經(jīng)元的癥狀屬于下運動神經(jīng)元損傷。語音時長 1:28”
支娜
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-06 9479次
-
格林巴利綜合癥遺傳嗎格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，臨床表現(xiàn)主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數(shù)嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側面癱等。這種疾病性質(zhì)尚不清楚，可能以與免疫損傷有關，至今沒有發(fā)現(xiàn)此病能遺傳。
王廷
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-12-31 2201次
-
格林巴利綜合癥是什么病格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或對稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經(jīng)過，多數(shù)可完全恢復，少數(shù)嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查，出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細胞數(shù)正常，又稱蛋白細胞分離現(xiàn)象。
趙晶晶
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-20 5505次
-
運動神經(jīng)元病 癥狀運動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-22 249次
-
運動神經(jīng)元病變運動神經(jīng)元病變是以損害脊髓前角，再就是橋腦，延髓，運動神經(jīng)核為主的一組慢性進行性疾病。臨床上是以上或者下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，在臨床表現(xiàn)上，患者往往會表現(xiàn)為上運動神經(jīng)元受損以及下運動人員受損的表現(xiàn)?；颊咄鶗憩F(xiàn)為一般情況下患者的無力表現(xiàn)，首發(fā)癥狀有可能是表現(xiàn)為活動困難，再就是抬手困難
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 378次
