久久精品天天爽夜夜爽,亚欧洲乱码视频在线专,日本公妇乱偷中文字幕日韩巨乳少妇,亚洲精品日韩无码,午夜成年人网站

為你推薦

• 前庭神經(jīng)元炎怎么治療

  如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個方面進(jìn)行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時(shí)候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進(jìn)行劇烈運(yùn)動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時(shí)候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時(shí)可以重復(fù)給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個時(shí)候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復(fù)鍛煉，提高機(jī)體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強(qiáng)地松等。

  

  01:44
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-06-29 6098次

• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導(dǎo)致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因?yàn)樯窠?jīng)元病是神經(jīng)細(xì)胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎(chǔ)上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 2067次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病分類
  運(yùn)動神經(jīng)元病可以分為以下四種類型：第一、肌萎縮側(cè)索硬化癥。第二、進(jìn)行性肌肉萎縮。第三、進(jìn)行性延髓麻痹。第四、原性側(cè)索硬化。肌萎縮側(cè)索硬化癥根據(jù)是否具有家族遺傳性，可分為以下兩種類型的：第一、散發(fā)型，沒有肌萎縮側(cè)索硬化癥家族史。第二、家族性，家屬中存在一個以上的肌萎縮側(cè)索硬化癥患者，根據(jù)遺傳方式的不同，家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴x染色遺傳。
  語音時(shí)長 1:22”
  陸紅 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-04 4318次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病最新分類
  運(yùn)動神經(jīng)元病根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同可以將其分為以下四種類型。第一種就是肌萎縮側(cè)索硬化癥，第二種是進(jìn)行性脊肌萎縮癥，第三種進(jìn)行性脊肌萎縮癥，第四種是原發(fā)性側(cè)索硬化癥。不管起病的前面形式如何，對于肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥現(xiàn)在都被認(rèn)為是相關(guān)的疾病實(shí)體，另外進(jìn)行性肌肉萎縮癥和進(jìn)行性的鹽水麻痹癥通常都會最終的進(jìn)展為肌萎縮側(cè)索硬化癥。神經(jīng)元病是否為單一病因，表現(xiàn)不同的疾病到目前為止尚且不是特別的清楚，但是肌萎縮側(cè)索硬化癥肯定是其中最為常見和最容易識別的表情，所以在對該病的各種研究中，也多以肌萎縮側(cè)索硬化癥，代表運(yùn)動神經(jīng)元病這一組疾病。肌萎縮側(cè)索硬化癥根據(jù)是否具有家族遺傳性又可以分為以下兩種類型，首先是散發(fā)性的肌萎縮側(cè)索硬化癥，沒有肌萎縮側(cè)索硬化癥的家族史；另外就是家族性的肌萎縮側(cè)索硬化癥可以表現(xiàn)為家族中存在有一個以上的肌萎縮側(cè)索硬化癥，患者根據(jù)遺傳方式的不同，家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥可以分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，伴x染色體遺傳。
  語音時(shí)長 1:35”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-02 4577次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病注意什么
  病情分析：運(yùn)動神經(jīng)元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因?yàn)檫\(yùn)動神經(jīng)元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強(qiáng)護(hù)理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運(yùn)動神經(jīng)元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經(jīng)保護(hù)治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進(jìn)肌肉力量的恢復(fù)。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-25 2102次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運(yùn)動神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關(guān)的運(yùn)動神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應(yīng)的患者。意見建議：運(yùn)動神經(jīng)元病患者，平時(shí)生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補(bǔ)充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1604次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病 癥狀
  運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運(yùn)動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病的病理
  運(yùn)動神經(jīng)元病的病理主要表現(xiàn)為脊髓前角以及橋腦、延腦顱神經(jīng)、運(yùn)動神經(jīng)核的神經(jīng)細(xì)胞明顯減少以及變性。脊髓中以頸部，腰膨大受損最為重要；延髓部位的舌下神經(jīng)核也容易波及大腦皮質(zhì)運(yùn)動區(qū)、巨大錐體細(xì)胞也有類似改變。大腦皮層脊髓束以及大腦皮層腦干束，髓鞘脫失以及變性，脊神經(jīng)前根會萎縮變性，這主要就是運(yùn)動神經(jīng)元病的
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 97次