運動神經(jīng)元病跟癲癇不是一種病。運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的慢性進行性變性疾病。
臨床表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮與錐體束癥不同的組合。而癲癇是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。
癲癇病作為一種慢性疾病，雖然短期內(nèi)對患者沒有多大的影響。但是長期、頻繁的發(fā)作，可導致患者的身心、智力產(chǎn)生嚴重的影響。
運動神經(jīng)元病跟癲癇是同一種病嗎
支娜主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2018-09-15 1557次
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左撇子是一種病嗎有媒體報道稱，平均每10個人中就有一個左撇子。生活中，左撇子常會遇到一些尷尬事，要不要改過來？醫(yī)生表示，左撇子并不是一種病，是一種自然現(xiàn)象，不必強制改用右手。“左撇子”右腦接受的刺激相對較多，他的藝術形象思維會比較好，有研究認為，左撇子在創(chuàng)造性的工作崗位上更具優(yōu)勢和創(chuàng)造性。同樣右撇子的左腦相對發(fā)達，邏輯思維能力較好。因此，左撇子右撇子在認知能力上，并無優(yōu)劣之分，只是擅長領域不同。如在面對面的體育競技中，左撇子的運動反應速度比右撇子人更快，但他們的身體協(xié)調(diào)和平衡能力相對較差。兩只手的都用頻率較高者，就會比單用一只手的人腦部發(fā)育要好些。
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朱潔
執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2018-07-18 18240次
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痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 2067次
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漸凍人癥是一種運動神經(jīng)元病嗎漸凍癥指的是肌萎縮側(cè)索硬化癥這一種疾病，這是一種運動神經(jīng)元病的。這種疾病主要是因為一些脊髓變性，還有脊髓前角細胞、錐體束受到損傷所引起的?；颊咂鸩”容^慢，癥狀進行性加重，一開始可能出現(xiàn)一些手部精細活動不靈活、笨拙并出現(xiàn)手部肌肉的萎縮、沒有力氣。癥狀逐漸進展會出現(xiàn)全身乏力，全身肌肉萎縮伴有肉跳等行為的。到了后期，患者會出現(xiàn)吞咽困難、飲水嗆咳、構音障礙甚至會累及到呼吸的肌肉出現(xiàn)呼吸衰竭的。這種疾病從頭到尾的過程當中，患者的意識是清楚的，也沒有感覺障礙，但是整個人是越來越?jīng)]有力氣了，所以又叫做漸凍癥。語音時長 01:12”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2019-09-08 3093次
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運動神經(jīng)元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經(jīng)核，以緩慢進展性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)，也不會影響到小腦功能?；颊咴诎Y狀表現(xiàn)上一般最早的癥狀出現(xiàn)在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發(fā)展。有可能會發(fā)展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現(xiàn)萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現(xiàn)障礙。另外患者有可能會表現(xiàn)為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-25 2102次
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運動神經(jīng)元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經(jīng)元病患者，平時生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-26 1604次
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神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞是同一種細胞嗎神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞不是同一種細胞。神經(jīng)組織是神經(jīng)系統(tǒng)的主要組成成分，它包括神經(jīng)細胞和神經(jīng)膠質(zhì)。神經(jīng)細胞是神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構和功能單位，又稱為神經(jīng)元，神經(jīng)元是具有細長突起的細胞，它由胞體、樹突和軸突三部分組成。他們具有接受刺激，傳導沖動和整合信息的功能，有些神經(jīng)元還有內(nèi)分泌的功能。神經(jīng)膠質(zhì)又稱為神經(jīng)膠質(zhì)
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-11-29 2621次
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運動神經(jīng)元病 癥狀運動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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