遺傳性球形細(xì)胞增多癥與遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥、遺傳性棘刺細(xì)胞增多癥、遺傳性口形細(xì)胞增多癥等均由紅細(xì)胞膜先天遺傳性缺陷引起。
本病是通過常染色體顯性遺傳的。男女兩性均可得病，部分患者的父母均無本病的臨床表現(xiàn)；如作仔細(xì)檢查可發(fā)現(xiàn)父母中有一人的紅細(xì)胞滲透脆性輕度增高。通常認(rèn)為這種病例可能是基因突變的結(jié)果。其基因位點可能在或靠近8號或10號染色體的短臂。本病與血型無關(guān)。
遺傳性球形細(xì)胞增多癥是如何發(fā)病的
李娜主治醫(yī)師
銅陵市立醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-09-08 1509次
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李蘊銣
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院
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王永前
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
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什么是遺傳性球形細(xì)胞增多癥遺傳性球形細(xì)胞增多癥，過去曾叫“先天性溶血性黃疸”，屬于紅細(xì)胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血。它的臨床特點是慢性溶血過程而有溶血性貧血和黃疸的急性發(fā)作，在循環(huán)血液中球形細(xì)胞增多，紅細(xì)胞的滲透脆性增高，脾腫大，紅細(xì)胞在脾內(nèi)極易被破壞。遺傳性球形細(xì)胞增多癥在世界各民族中均有發(fā)現(xiàn)。我國也有不少病例發(fā)現(xiàn)。本病是通過常染色體顯性遺傳的。語音時長 1:00”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-09-08 3461次
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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，是一種紅細(xì)胞膜骨架蛋白先天性缺陷使紅細(xì)胞的柔韌性和變形性減低，紅細(xì)胞被破壞溶解形成的一種溶血性貧血。臨床的主要特點為貧血，黃疸和脾的腫大。球形紅細(xì)胞顯著增多，這種疾病在遺傳性溶血性疾病中發(fā)病率是最高的。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，可在任何年齡發(fā)病，但是典型的為嬰幼兒或者學(xué)齡兒童發(fā)病。常見的原因為感染，再障危象，或者是溶血時有加重的情況。一半以上的患者有陽性的家族史，而且多為常染色體顯性遺傳，臨床上主要臨床表現(xiàn)為黃疸，脾臟腫大，有時可有肝的腫大，長期出現(xiàn)溶血的患者?？梢杂心懮亟Y(jié)石，痛風(fēng)，小腿潰瘍等并發(fā)癥。語音時長 1:45”
王艷軍
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-24 9634次
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牙周炎是遺傳性的嗎牙周炎不是遺傳性疾病，是后天感染導(dǎo)致的。牙周炎是菌斑堆積引起的牙周炎癥。但是父母患有嚴(yán)重的牙周炎，那么子女患病的可能性要比正常人大一些。這并不是說遺傳了父母牙周炎的病，而是身體的基因?qū)ρ乐苎椎募?xì)菌的抵抗力低，所以容易得牙周炎。
于玲
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院
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傳染性單核細(xì)胞增多癥的發(fā)病機制是什么傳染性單核細(xì)胞增多癥發(fā)病機制為多由EB病毒感染所致，少數(shù)可由巨細(xì)胞病毒、弓形蟲、腺病毒、肝炎病毒、HIV等引起。主要通過接吻等方式由唾液傳播，偶有由輸血和骨髓移植傳播的報道。會有疲勞、高熱、咽喉痛、頭痛、淋巴結(jié)腫大、皮疹等臨床表現(xiàn)。
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
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王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 478次
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遺傳性糖尿病什么年齡發(fā)病遺傳性糖尿病具體發(fā)病年齡沒有一個具體的時間，每個人的身體狀況不同，發(fā)病的時間會有一定的區(qū)別，不可以明確判斷什么時候發(fā)病。糖尿病陽性家族史的人群，其糖尿病患病率顯著高于家族史陰性人群，如果父母都有糖尿病，其子女患糖尿病的機會是普通人的15～20倍左右，但是遺傳性糖尿病不能夠明確發(fā)病的時間。一般單基因遺
袁曉勇
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
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