久久精品天天爽夜夜爽,亚欧洲乱码视频在线专,日本公妇乱偷中文字幕日韩巨乳少妇,亚洲精品日韩无码,午夜成年人网站

為你推薦

• 硬皮病的診斷

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病，此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，可根據(jù)皮膚局部皮損的表現(xiàn)以及遷延變化的特征來進行初步判斷，實驗室檢查血檢可發(fā)現(xiàn)：40%患者出現(xiàn)Scl-70抗體（+），60~80%患者出現(xiàn)抗著絲?？贵w（+）。要注意與其他結(jié)締組織疾病相鑒別，包括：皮肌炎、成人硬腫病、嗜酸性筋膜炎、硬化性萎縮性苔蘚、器官移植導致的抗宿主病、重疊綜合征等。有些基礎性疾病會表現(xiàn)出與硬皮病類似的癥狀與體征，包括：糖尿病指/趾硬化癥，復合性局部疼痛綜合征、反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良、淀粉樣變老年斑、接觸性皮膚硬化、遲發(fā)性皮膚卟啉病、顫動綜合征等等。

  

  01:44
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 3526次

• 硬皮病的癥狀

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病，此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。局限性硬皮病簡稱硬斑病，皮損為圓形、橢圓或不規(guī)則形淡紅色水腫性斑片，稍高出皮面，隨后逐漸擴大并硬化，數(shù)月后紅色變淡，周圍可有紫紅色暈，中間略凹陷呈象牙色澤，表面干燥無汗，毳毛消失，摸上去像皮革一樣。這種局部硬斑經(jīng)過多年后會慢慢軟化，局部變薄萎縮，留有輕度的色素沉著。兒童和青少年也會出現(xiàn)線狀的硬斑，沿著胳膊或腿或身體線狀或帶狀分布，最終硬化的皮下組織可能導致兒童出現(xiàn)肢體畸形、運動障礙等問題。少數(shù)嚴重病例可以出現(xiàn)全身廣泛的硬化病斑塊融合，以四肢為主，少見于面部，經(jīng)3~5年后即停止發(fā)展，少數(shù)可轉(zhuǎn)化為全身系統(tǒng)性硬化病。

  

  01:51
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 2812次

• 硬皮病的鑒別診斷
  硬皮病在臨床上需要與其他的一些疾病相鑒別，包括以下疾病。1.混合性結(jié)締組織病，這是一大類具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎或多發(fā)性肌炎等疾病的表現(xiàn)，但是又不能具體診斷為上述疾病中的任何一種。在臨床上可以表現(xiàn)為有雷諾現(xiàn)象，手指、面部的腫脹，關節(jié)炎，肌無力或肌痛等癥狀。U1RNP抗體可以呈高滴度的陽性，通過化驗檢查可以幫助鑒別。2.硬腫癥，可以表現(xiàn)為皮損，皮膚的損害從頭頸部開始向肩背部發(fā)展。真皮深層腫脹有僵硬，局部沒有明顯的色素沉著，也沒有萎縮、毛發(fā)脫落等表現(xiàn)，在去除病因之后一般可以自愈。
  語音時長 01:24”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-04-16 2312次

• 硬皮病的診斷標準
  目前我們沿用的是1980年美國風濕病學會提出的系統(tǒng)性硬化，也就是硬皮病的分類標準：一，主要條件包括：近端皮膚硬化、手指及掌指關節(jié)近端皮膚增厚、緊繃、腫脹，這種改變可累及整個肢體、面部、頸部和軀干。二，次要條件是：①指硬化，上述皮膚改變僅限于手指。②指尖凹陷性瘢痕或指墊消失，由于缺血導致指間凹陷性疤痕或指墊消失。③雙肺基底部纖維化，可見條狀或結(jié)節(jié)狀致密影，以雙肺底為主。凡具有主要條件或兩個以上次要條件者即可診斷本病。
  語音時長 1:11”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-03 6611次

• 硬皮病怎么診斷
  病情分析：皮膚如果有硬化，且排除其他引起皮膚硬化的疾病。病理檢查提示硬皮病，則可明確診斷。硬皮病一旦明確診斷就要積極治療。早期治療可以延緩病情進展。意見建議：輕度局限性硬皮病可以局部應用糖皮質(zhì)激素，皮損部位可多涂保濕霜，軟化皮膚。要經(jīng)常按摩局部，防止肢體攣縮。
  王珊珊 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2020-06-17 1201次

• 怎樣診斷硬皮病
  病情分析：診斷的主要標準是：近端硬皮病，手指和掌指關節(jié)以上皮膚對稱性增厚繃緊和硬化，這類變化可累及肢體、面部，頸部及軀干。 診斷的次要標準： 1，手指硬皮病，上述改變僅限于手指。 2，手指的凹陷性瘢痕或指墊組織消失。 3，雙側(cè)肺基底纖維化：標準胸片上顯示雙側(cè)網(wǎng)狀的線性或線性結(jié)節(jié)狀陰影，以肺的基底部明顯可呈離散性斑點或蜂窩肺外觀。這些改變不能歸因于原發(fā)性肺部疾病。 具備以上1項主要標準或兩2項次要標準，可以診斷為系統(tǒng)性硬皮病。意見建議：由于個體差異大，用藥不存在絕對的，最好、最快、最有效的，除常用非處方藥外應在醫(yī)生指導下充分結(jié)合個人情況，選擇最合適的藥物，藥物治療主要包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑和血管擴張藥。
  黃玲娟 副主任醫(yī)師廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院

  2021-07-01 1701次

• 硬皮病的起因
  硬皮病的起因目前尚沒有研究清楚，可能與遺傳易感性、環(huán)境因素、免疫異常等都有關系。第1、遺傳方面，有研究顯示硬皮病的發(fā)生與人類基因HLA類基因相關，尤其是與HLA-DR1，有明顯的相關性。第2、環(huán)境因素，有一些化學物質(zhì)，比如長期接觸聚氯乙烯、有機溶劑、環(huán)氧樹脂等可以誘發(fā)硬皮病樣皮膚改變與內(nèi)臟纖維化，另
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 128次

• 硬皮病的起因
  硬皮病，一種以皮膚變硬和增厚為主要特征的慢性全身性自身免疫病，其起病原因復雜多樣，涉及遺傳、環(huán)境、免疫等多個方面。遺傳因素在硬皮病的發(fā)病中占據(jù)重要地位。研究表明，某些基因的變異可能增加個體對硬皮病的易感性，這種遺傳傾向在家族性硬皮病患者中尤
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2025-03-07 0次