運動神經元病的臨床表現主要是肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫，肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性一般沒有感覺異常以及大小便障礙，運動神經元病沒有疼痛的感覺，其中肌肉無力，肌肉萎縮，震顫為下運動神經元受損的表現，肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性為上運動神經元系統受累的主要表現，不同的患者首發(fā)癥狀可以有多種表現，多數患者以不同對稱局部肢體無力疾病，比如走路發(fā)僵，易跌倒，手指活動不靈活，也可以吞咽困難，構音障礙，少數患者，呼吸系統疾病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮，抽筋，并擴展到全身其他的肌肉，進入病程后期除眼球活動以外，全身各運動系統均受累及呼吸機出現呼吸困難，呼吸衰竭，隨著疾病的進一步發(fā)展，患者呼吸衰竭的加重，有可能會引起患者變化，其他的表現比如嚴重的肺部感染，甚至導致患者呼吸衰竭，死亡。
運動神經元病會痛嗎
張化勇副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 心血管內科
2018-08-30 2770次
為你推薦
-
痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
01:56
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 2161次
-
前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
01:44
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-06-29 6252次
-
運動神經元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統變性疾病。臨床表現有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統、植物神經，也不會影響到小腦功能?；颊咴诎Y狀表現上一般最早的癥狀出現在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發(fā)展。有可能會發(fā)展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現障礙。另外患者有可能會表現為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-02 7149次
-
運動神經元病運動神經元病，是一系列以上下運動神經元改變?yōu)橥怀霰憩F的慢性進行性神經系統變性疾病，臨床表現為上下運動神經元損害的不同組合，特征表現為肌無力和萎縮、延髓麻痹及錐體束征，通常感覺系統和括約肌功能不受累。它的病因和發(fā)病機制還不是很清楚，這個病通常起病比較隱匿、緩慢進展，偶爾可以見到亞急性進展者，由于損害部位的不同，臨床上的表現也都是一些不同的組合。它主要分為以下幾類：第一，肌萎縮側索硬化，是最常見的類型，也稱為經典型，大多數為獲得型，少數為家族型，它的發(fā)病年齡在三十到六十歲之間。常見的首發(fā)癥狀是一側或雙側手指活動笨拙無力，后出現手部小肌肉萎縮，雙手可以成鷹爪狀，并且逐漸延及前臂、上臂、肩胛帶肌群。隨著病情的延長，肌無力和萎縮擴展至軀干和頸部，最后累計面肌和咽喉肌。第二，進行性肌萎縮。第三，進行性延髓麻痹。第四，原發(fā)性側索硬化。語音時長 1:49”
郭倩
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-29 6932次
-
運動神經元病會痛嗎病情分析：運動神經元病，偶爾會伴有疼痛的癥狀，所以建議患者可以口服一些緩解疼痛的藥。意見建議：除此之外在治療的同時還要適當增加維生素e和維生素b族。針對肌肉痙攣的患者可以使用物理療法來幫助緩解，進行適當的按摩，可以由家屬陪伴進行被動的運動，多注意觀察，防止肺部的感染。
于奎營
主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院
2019-03-26 2901次
-
運動神經元病會遺傳嗎運動神經元病目前病因不是很明確，大多數都是散發(fā)性的，不是家族聚集性的，但是有5%到10的患者有一定的遺傳性。運動神經元病的診斷是根據癥狀和肌電圖來綜合判斷，目前血液化驗方面還沒有什么特殊的發(fā)現。建議患者不要太擔心，平時適當的運動，保持情緒開朗也有利于病情的恢復。
于奎營
主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院
2019-01-27 2402次
-
運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-22 249次
-
運動神經元病能運動嗎運動神經元病是可以做一些適量的運動，建議如果確定病情盡量早些就醫(yī)，運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯骨髓前角細胞，腦干運動神經元，皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性神經變性疾病。運動神經元病是神經系統進行性病變，病情會逐漸加重，病人一般在三到五年可能就會癱瘓，當患者出現吞咽和呼吸困難時，可以采用
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 124次
