常染色體顯性遺傳病子代有1/4的概率,患病子女患病率概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病屬常染色體隱性遺傳病,按照1個(gè)基因1個(gè)酶,或1個(gè)順?lè)醋?個(gè)多肽的概念,這些遺傳代謝病的酶或者蛋白分子異常來(lái)自各自編碼基因的異常。
常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥,如糖原貯積癥,脂質(zhì)貯積癥,黏多糖貯積癥。合成酶的缺陷,如血Y球蛋白缺乏癥,白化病以及半乳糖血癥等等。
常染色體顯性遺傳病子代有1/4的概率,患病子女患病率概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病屬常染色體隱性遺傳病,按照1個(gè)基因1個(gè)酶,或1個(gè)順?lè)醋?個(gè)多肽的概念,這些遺傳代謝病的酶或者蛋白分子異常來(lái)自各自編碼基因的異常。
常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥,如糖原貯積癥,脂質(zhì)貯積癥,黏多糖貯積癥。合成酶的缺陷,如血Y球蛋白缺乏癥,白化病以及半乳糖血癥等等。
以上內(nèi)容僅供參考
健康自測(cè)大全 健康早知道
專(zhuān)業(yè)醫(yī)學(xué)量表 專(zhuān)業(yè)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)
掃碼關(guān)注完成健康自測(cè)
2025吉爾吉斯斯坦試管嬰兒費(fèi)用對(duì)比指南!省錢(qián)醫(yī)院排名與真實(shí)花費(fèi)解析
活檢后樣本處理不當(dāng),會(huì)讓 PGT 檢測(cè)結(jié)果 “失準(zhǔn)” 嗎?
激光活檢 vs 機(jī)械活檢,哪種方式更易影響 PGT 檢測(cè)結(jié)果?
2025柬埔寨三代試管醫(yī)院排名大公開(kāi),高成功率醫(yī)院技術(shù)亮點(diǎn)全梳理
活檢取樣時(shí)機(jī)和細(xì)胞數(shù),真的會(huì)左右 PGT 檢測(cè)結(jié)果嗎?
胚胎活檢技術(shù),會(huì)讓 PGT 檢測(cè)結(jié)果 “跑偏” 嗎??