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• 胎兒腎上腺囊腫會是神經母細胞瘤嗎

  胎兒腎上腺囊腫和神經母細胞瘤，兩者之間在產前，往往有一定的鑒別難度。因為腎上腺區(qū)域的腫塊，或者囊性結構，可以是腎上腺的囊腫，也可以是腎上腺區(qū)域的腫瘤，腎上腺區(qū)域腫瘤很多。那么神經母細胞瘤的，多半是神經細胞發(fā)育異常，導致的瘤樣改變，最后成了惡性的腫瘤，在鑒別診斷的時候，是十分重要的。盡管神經母細胞瘤發(fā)生的概率和時間很低，但是還需明確的診斷。神經母細胞瘤，因為多半是惡性的，所以它的發(fā)展速度，它的邊緣，都會存一些特異性的腫瘤改變。而單純的腎上腺囊腫，是單純的囊腫，在定期隨訪和觀察中，是不出現(xiàn)變化的，所以需要明確診斷。

  

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  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-05-28 5532次

• 促腎上腺激素低的表現(xiàn)

  促腎上腺皮質激素，ACTH，是垂體分泌的一種多肽類激素，它在我們下丘腦-垂體-腎上腺軸，起到了核心調控的重要作用。它能促進腎上腺皮質的組織增生，以及皮質激素的生成和分泌。ACTH的生成和分泌，受下丘腦促腎上腺皮質激素釋放激素CRH的直接調控。所以當下丘腦功能減退，CRH分泌不足時會影響ACTH分泌。另一方面，下游的皮質激素反過來也能影響垂體和下丘腦，減弱它們的活動。所以不同情況下，導致ACTH水平低的表現(xiàn)是不一樣的。如果是原發(fā)性腎上腺功能亢進，會出現(xiàn)皮質激素過高，ACTH水平下降，出現(xiàn)的是庫欣綜合征，高血壓、高血糖、滿月臉、水牛背、情緒亢奮、向心性肥胖等表現(xiàn)。但如果是因為下丘腦，或垂體功能受損導致的ACTH水平降低，會引發(fā)皮質激素繼發(fā)性減退，就會出現(xiàn)完全相反的情況，低血糖、低血壓、低鈉血癥、身形消瘦等。所以ACTH水平低表現(xiàn)是多樣性的，主要和原發(fā)病因和激素機制有關。

  

  01:54
  郭劍津 副主任醫(yī)師山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院

  2020-04-29 4948次

• 腎上腺嗜鉻細胞瘤癥狀
  其主要表現(xiàn)為兩方面：1.心血管系統(tǒng)表現(xiàn)由于大量的兒茶酚胺間歇地進入血液循環(huán)，使血管收縮，末梢阻力增加，心率加快，心排出量增加，導致血壓陣發(fā)性爭驟升高，收縮壓可達26.6kPA(200mmHg)以上，舒張壓也明顯升高。發(fā)作時可伴有心悸、氣短、胸悶、頭痛、面色蒼白、大量出汗、視力模糊等，嚴重者可出現(xiàn)腦出血或肺水腫等高血壓危象。發(fā)作緩解后患者極度疲勞、衰弱，可出現(xiàn)面部等皮膚潮紅。發(fā)作可由體位突然改變，情緒激動、劇烈運動、咳嗽及大小便等活動引發(fā)。發(fā)作頻率及持續(xù)時間個體差異較大，并不與腫瘤的大小呈正相關。2、代謝紊亂兒茶酚胺刺激胰島α-受體，使胰島素分泌下降，作用于肝臟α、β受體及肌肉的β受體，使糖異生及糖原分解增加，周圍組織利用糖減少，因而血糖升高或糖耐量下降。兒茶酚胺還能促進垂體TSH及ACTH的分泌增加，使甲狀腺素及腎上腺皮質激素的分泌增加，導致基礎代謝增高，血糖升高，脂肪分解加速，引起消瘦。少數(shù)患者可出現(xiàn)低血鉀。
  語音時長 1:35”
  馮罡 主治醫(yī)師宜昌市中心人民醫(yī)院

  2018-07-25 4199次

• 腎上腺嗜鉻細胞瘤預防
  腎上腺嗜鉻細胞瘤病人的臨床表現(xiàn)多種多樣而使診斷有一定困難，但是在下述情況時應首先考慮嗜鉻細胞瘤的可能性：1、陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓病人，伴有頭痛，心悸，多汗，面色蒼白，胸，腹部疼痛，緊張，焦慮，瀕死感等癥狀及高代謝狀態(tài)；2、患急進性或惡性高血壓的兒童，青少年；3、原因不明的休克；高，低血壓反復交替發(fā)作；陣發(fā)性心律失常；體位改變或排大，小便時誘使血壓明顯增高；4、在手術，麻醉，妊娠，分娩過程中出現(xiàn)血壓驟升或休克，甚至心跳驟停者；按摩或擠壓雙側腎區(qū)或腹部而誘發(fā)高血壓癥群者；5、服用常規(guī)降壓藥物治療，血壓下降不滿意或僅用β-腎上腺素能受體阻滯劑。散發(fā)型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清楚，所以無明確的相關預防，家族型嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關，可做相關遺傳學方面的檢查。
  語音時長 1:36”
  郭英 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2018-08-15 3857次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-03-15 3301次

• 嗜鉻細胞瘤是什么
  嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-01-08 2605次

• 腎上腺嗜鉻細胞瘤危害
  腎上腺嗜鉻細胞瘤是有危害的，因為這樣的腫瘤可能會突然分泌大量兒茶酚胺，引起高血壓危象，嗜鉻細胞瘤如果增生還會引起高血糖。治療嗜鉻細胞瘤的最好方法是手術，但只要是手術就有一定的危險。麻醉時候對瘤子出現(xiàn)擠壓或手術當中的擠壓,會使血壓產生波動;可能造成腫瘤附近血管破裂引起大量出血。所以，術中醫(yī)生的完美的處
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-01-15 11351次

• 嗜鉻細胞瘤惡性的表現(xiàn)
  嗜鉻細胞瘤惡性的表現(xiàn)為嚴重高血壓，或高低血壓反復交替發(fā)作，伴發(fā)作性頭痛，出汗，心悸，面色蒼白，發(fā)抖，瞳孔散大，視力模糊等癥狀?；颊呖沙霈F(xiàn)心、腦、腎等多器官系統(tǒng)功能障礙的表現(xiàn)，嚴重的可導致休克，最終因呼吸、循環(huán)衰竭死亡。嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤細胞會分
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-03-18 821次