久久精品天天爽夜夜爽,亚欧洲乱码视频在线专,日本公妇乱偷中文字幕日韩巨乳少妇,亚洲精品日韩无码,午夜成年人网站

00:00
1:42

醫(yī)生主講實(shí)錄

Alport綜合征是遺傳性的腎炎,是遺傳性的腎臟病最常見的一種形式。

這種疾病主要表現(xiàn)為血尿和進(jìn)行性的腎功能衰竭,患者常常伴有耳聾和一些眼部的病變,眼部的病變的主要是圓錐形的晶狀體,斑點(diǎn)狀的視網(wǎng)膜病變,黃斑的周圍點(diǎn)狀病變。

這幾個(gè)疾病在臨床上,有一些特征性的臨床表現(xiàn),也就是說,有腎臟的表現(xiàn),有耳聾的表現(xiàn),還有眼部的異常。

碰到這樣的患者,我們要高度提防,是不是Alport綜合征的一個(gè)情況,作為診斷來說,我們從臨床的三聯(lián)征,做出一些大致的猜測(cè),一些推斷,但是實(shí)際上標(biāo)準(zhǔn)要做患者的腎小球基底膜四型膠原蛋白的染色,觀察是不是有四型膠原蛋白基底膜的異常表達(dá)。

以上內(nèi)容僅供參考

為你推薦