腎小球系膜細胞增生，細膜機制增加并伴有大塊狀電子致密物沉積是IGA腎病典型的超微病理改變。電子致密物可由系膜區(qū)、腹系膜區(qū)延續(xù)到毛細血管壁內(nèi)皮下或上皮下，質(zhì)泌物沉積的量與免疫組化染色強度一致，約三分之一的IGA患者腎小球毛細血管基底膜異常。
常見基底膜局部增厚，分裂和板層狀改變，局部分布的特點有助于彌漫基底膜病變的遺傳性腎炎，Alport綜合征與薄基底膜腎病相鑒別，偶爾也見到腎小球基底膜彌漫變薄，可能是與基底膜腎病共存所導(dǎo)致。
IgA腎病的超微病理特點是什么？
劉璐主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 腎病內(nèi)科
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劉璐
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呂潔
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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