久久精品天天爽夜夜爽,亚欧洲乱码视频在线专,日本公妇乱偷中文字幕日韩巨乳少妇,亚洲精品日韩无码,午夜成年人网站

為你推薦

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63408次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40377次

• 小孩地中海貧血是什么原因引起的
  小孩發(fā)生地中海貧血是由于遺傳因素所決定的。地中海貧血本身就是一種遺傳性的疾病，由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性的貧血。如果是正常人，自父母雙方可以各自繼承兩個α珠蛋白基因合成足夠的α蛋白鏈，自父母雙方各繼承一個β珠蛋白基因，合成足夠的β珠蛋白鏈。由于父母珠蛋白基因的缺失或者是點突變，所以孩子可能從父母當(dāng)中繼承α珠蛋白鏈或者β珠蛋白鏈的時候，會出現(xiàn)肽鏈的合成障礙，從而可有能會導(dǎo)致小孩的地中海貧血。臨床上最常見的是β和α地中海貧血。
  語音時長 01:12”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-11 4045次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 17002次

• 地中海貧血是什么原因
  病情分析：地中海貧血的發(fā)生主要是由于遺傳因素所導(dǎo)致的，由于遺傳的原因，病人有可能存在著一種或幾種珠蛋白肽鏈生成不足或缺如的情況，從而有可能會發(fā)生溶血性貧血。意見建議：地中海貧血的患者存在著遺傳的基因缺陷，想要徹底治愈比較困難，可以多吃一些清淡的食物，多吃富含葉酸以及維生素b12的食物，要注意預(yù)防感染，貧血嚴(yán)重時可以輸入紅細(xì)胞懸液進行治療，經(jīng)常輸血，還需要使用去鐵胺進行去鐵治療。
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-08-18 1701次

• 地中海貧血是什么原因引起的
  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輕度的地貧，不用特殊治療，目前采用最多也是最有效的治療辦法就是中醫(yī)治療地中海貧血，安全有效。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 1401次

• 地中海貧血原因
  地中海貧血的原因主要是因為有遺傳因素決定的，另外就是由基因突變或者由于a-珠蛋白基因的缺失或者點突變，導(dǎo)致肽鏈合成障礙而引發(fā)地中海貧血。地中海貧血也分成很多類型，在基因缺陷方面也不完全一樣，地中海貧血有重型，輕型以及中間型三種類型。其中最嚴(yán)重的就是重型，重型地中海貧血，在患兒出生數(shù)天就會出現(xiàn)貧血，肝
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-24 383次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次