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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63393次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99038次

• 什么是家族性地中海熱
  家族性地中海熱，是由基因突變引起來的，主要是發(fā)生在土耳其，亞美尼亞和阿拉伯民族。80%的病例都是發(fā)生的兒童，通常是年齡小于五歲的兒童。但是也可以發(fā)生在任何年齡，家族性地中海熱的共同特征有以下幾點：第一，發(fā)熱，會持續(xù)一到三天。第二，關(guān)節(jié)炎，會影響到大關(guān)節(jié)，單關(guān)節(jié)或少關(guān)節(jié)型的分布，急性的發(fā)作病程比較短。第三，多頰膜腔積液，通常是腹膜或者是胸膜。再就是皮疹，可見有軀干或四支區(qū)域的單獨樣的皮疹。再就是耳炎癥標(biāo)志物的顯著升高，比如紅細胞沉降率，不常見的表現(xiàn)包括頭痛，靜下血尿和類似于免疫球蛋白a血管炎樣的皮疹，少數(shù)的患者會有持續(xù)的關(guān)節(jié)炎，它的分布類似于強直性脊柱炎，如果不進行治療的話，發(fā)作的頻率從數(shù)周到數(shù)月不等。
  語音時長 1:30”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-11 6080次

• 什么是家族性地中海熱？
  家族性地中海熱，和許多其他周期性熱病的關(guān)節(jié)綜合征常發(fā)生于兒童和青少年，大關(guān)節(jié)出現(xiàn)發(fā)作性單關(guān)節(jié)炎或寡關(guān)節(jié)炎，類似于幼年類風(fēng)濕的少關(guān)節(jié)型，是因基因突變而引起的遺傳異常，60%的病例見于西班牙猶太人。關(guān)節(jié)炎發(fā)作可先于其他癥狀表現(xiàn)為急性發(fā)作伴發(fā)熱和其它炎癥體征，比如腹膜炎或胸膜炎，通常在幾天或幾周內(nèi)緩解，但有時可以持續(xù)幾個月，伴非侵蝕性關(guān)節(jié)周圍骨質(zhì)減少的放射改變，腹痛是確診該病的關(guān)鍵，在很多患者中，淀粉樣變時期晚期的并發(fā)癥。
  語音時長 1:13”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-11 3770次

• 什么是地中海飲食
  地中海飲食是世界上最好的飲食之一，地中海泛指希臘、西班牙、法國、意大利南部等處于地中海沿岸的南歐國家，研究表明該區(qū)域居民患心血管疾病、糖尿病等富貴病的概率要遠遠的低于其他的歐美國家。這一飲食的標(biāo)志為豐富的植物性食物，每日餐后新鮮的水果、甜點。橄欖油是脂肪的主要來源。每周吃一到四個雞蛋，少量的紅肉，少量的葡萄酒，在這些飲食中，脂肪提供的熱量為25%到35%，而飽和脂肪酸所提供的熱量只占到了8%。食用橄欖油是地中海飲食的一個特點，在橄欖油中含有非常多的單不飽和脂肪酸，最特別的是其中的油酸，流行病學(xué)研究證實它是同冠心病危險的減少密切相關(guān)，同時還有證據(jù)表明橄欖油的抗氧化作用，能改善膽固醇的代謝，減少低密度脂蛋白的血液濃度，降低高血壓病人的血壓，同時還有抗炎作用。
  韓大偉 主治醫(yī)師浙江省臺州醫(yī)院

  2018-11-28 10304次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 3804次

• 家族性地中海熱是什么病
  家族性地中海熱是一種遺傳疾病，會出現(xiàn)發(fā)熱、腹部或關(guān)節(jié)疼痛、蛋白尿等情況，可就醫(yī)詳查，明確診斷后遵醫(yī)囑對癥治療。家族性地中海熱是一種常染色體隱性遺傳疾病，與遺傳因素有關(guān)，多見于地中海地區(qū)血統(tǒng)的人種，主要的癥狀是周期性發(fā)熱，伴有腹部、胸部或關(guān)節(jié)疼痛。部分患者會出現(xiàn)蛋白尿、腎病綜合征等情況，病情嚴(yán)重時會出
  孔維萍 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-08-17 303次

• 女性地中海貧血吃什么調(diào)理
  地中海貧血在臨床中是指珠蛋白生成障礙性貧血，女性珠蛋白生成障礙性貧血可以吃紅棗、鴨血、去鐵酮片、葉酸片、復(fù)合維生素片等食物和藥物調(diào)理，如果身體出現(xiàn)不適癥狀，建議及時就醫(yī)。1、紅棗：女性珠蛋白生成障礙性貧血通常是由于基因突變、遺傳等原因引起的一種慢性溶血性貧血。患者一般會出現(xiàn)黃疸、全身水腫等癥狀。紅棗
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-06-26 0次