妙手醫(yī)生精選
關(guān)于地中海貧血的檢查費(fèi)用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規(guī)，還要做血紅蛋白電泳，有時(shí)候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項(xiàng)，還要做家系的調(diào)查，家里面人有沒(méi)有這方面的異常，因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來(lái)，血常規(guī)20幾塊錢(qián)，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢(qián)，基因檢查大概七八百塊錢(qián)，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個(gè)成員，都要進(jìn)行檢查，就一個(gè)成員來(lái)講，可能要花1000多塊錢(qián)，1000到1500塊錢(qián)左右，就能查清楚，但是如果說(shuō)，家里要查好幾個(gè)人的話，那就每個(gè)人要花這么多的錢(qián)。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40370次
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。
01:09
沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 99035次
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地中海貧血檢查費(fèi)用貧血是指人體被周紅細(xì)胞的容量減少，低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)。由于紅細(xì)胞容量的測(cè)定比較復(fù)雜，臨床上常以血紅蛋白濃度來(lái)代替。對(duì)于地中海性貧血，也叫海洋性貧血，是球蛋白肽鏈合成異常引起的疾病。首先需要到專業(yè)的醫(yī)院，血液科進(jìn)行檢查，如果需要確診病情，還需要到第三方做基因檢測(cè)。地中海平血的檢查費(fèi)用不是很高，一般三千塊錢(qián)左右。針對(duì)該病沒(méi)有很好的治療方法，因?yàn)閷儆谶z傳性疾病，所以對(duì)這種疾病早期預(yù)防，早期發(fā)現(xiàn)，早診斷早治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-05 4198次
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地中海貧血檢查費(fèi)用是多少一般來(lái)說(shuō)，懷疑地中海貧血時(shí)，需要進(jìn)行以下項(xiàng)目的檢查：第一，是紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)，檢查費(fèi)用大概是在二三十塊錢(qián)。第二，是血常規(guī)，一般縣級(jí)以上的醫(yī)院都有自動(dòng)血細(xì)胞分析儀，非常容易做，價(jià)格也在二三十塊錢(qián)。第三，是血紅蛋白電泳，對(duì)于地中海貧血有提示作用。一般血紅蛋白電泳，它的價(jià)位是在幾十塊錢(qián)。第四，是檢測(cè)地貧基因，地貧基因檢測(cè)因?yàn)樵O(shè)備，實(shí)驗(yàn)室，技術(shù)人員要求比較高，一般需要到省級(jí)以上的三甲醫(yī)院進(jìn)行。目前可以常做的有α地貧基因和β地貧基因，收費(fèi)大概是在七八百元左右。所以整個(gè)地中海貧血的檢查費(fèi)用大概是在1000元左右。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-06-28 20685次
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地中海貧血怎么檢查地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代是中型或重型地中海貧血患者。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2018-12-10 3502次
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怎么查地中海貧血病情分析：地中海貧血是由于人體內(nèi)造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見(jiàn)建議：通過(guò)檢查外周血和骨髓來(lái)查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細(xì)胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細(xì)胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實(shí)驗(yàn)室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正?；蛘咴龈?。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正?；蛘呱缘?。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
袁紅娟
副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院
2019-03-27 3204次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2023-03-29 0次
