所有引起肌肉無力的病，都可以混淆。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，經(jīng)常有病人來了之后，就說我是肌無力，實(shí)際上一看是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，根本不是重癥肌無力，重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處的力量，引起運(yùn)動(dòng)神經(jīng)累及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)，或者是肌肉的病變，它都表現(xiàn)為肌肉的無力，但是不是重癥肌無力
重癥肌無力和什么疾病容易混淆
國紅主任醫(yī)師
北京醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2018-06-132077次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 22910次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 6972次
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重癥肌無力容易與哪些疾病混淆第1種疾病，要注意肌無力綜合征。這是與重癥肌無力非常容易混淆的一種疾病。這種疾病的患者一般是伴有腫瘤病史，特別是有可能有肺癌?；颊邥?huì)出現(xiàn)全身的明顯無力，有時(shí)與重癥肌無力難以鑒別，患者需要完善新斯的明試驗(yàn)、完善腫瘤篩查、完善胸部CT以及肌電圖的檢查進(jìn)行明確的。第2種疾病，要注意低鉀性周期性麻痹?；颊咭矔?huì)出現(xiàn)全身骨骼肌的無力，雙側(cè)一般比較對(duì)稱，化驗(yàn)電解質(zhì)可以明確診斷，補(bǔ)鉀之后癥狀會(huì)迅速的好轉(zhuǎn)。第3種疾病，要注意與急性格林巴利綜合征鑒別，這種患者也會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、視物重影，但發(fā)病很急，腰穿可以看到蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-01-31 1839次
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什么病容易誤診為重癥肌無力重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，可能出現(xiàn)于任何年齡，不過許多人對(duì)這種疾病并不了解，導(dǎo)致耽誤最好的重癥肌無力的治療時(shí)期，與伴有口咽肌無力的疾病癥狀有相似，易混淆，是根據(jù)病史做神經(jīng)系統(tǒng)、電生理等檢查和新斯的明試驗(yàn)，就能與重癥肌無力鑒別開來。這些病包括肌營養(yǎng)不良、肌萎縮側(cè)索硬化、神經(jīng)癥或甲亢引起的肌無力，其他原因引起的眼肌麻痹等，眼肌痙攣偶見伴有輕度眼肌無力，但其眼瞼閉合力弱，涉及上下眼瞼。語音時(shí)長(zhǎng) 1:29”
支娜
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-09-29 2784次
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重癥肌無力容易與哪些疾病混淆病情分析：重癥肌無力容易與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、肌無力綜合征、多發(fā)性肌炎、多發(fā)性硬化、動(dòng)眼神經(jīng)麻痹、球麻痹等疾病混淆?？赏ㄟ^常規(guī)肌電圖、重復(fù)電刺激、腦脊液檢查進(jìn)行鑒別。意見建議：重癥肌無力是一種神經(jīng)肌接頭病變，主要依靠重復(fù)電刺激、新斯的明試驗(yàn)、乙酰膽堿抗體檢測(cè)明確診斷。重癥肌無力尤其需要與肌無力綜合征以及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病進(jìn)行鑒別，肌電圖是進(jìn)行鑒別的重要手段。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2020-06-11 802次
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重癥肌無力什么年齡容易得病情分析：重癥肌無力可見于各個(gè)年齡階段，其中兒童和中青年女性比較多。重癥肌無力病因尚不明確，與遺傳、環(huán)境、藥物、感染基因等因素密切相關(guān)。是由于神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙而引發(fā)的自身免疫性疾病。意見建議：患者應(yīng)該保持心態(tài)上的樂觀向上，積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療，定期進(jìn)行復(fù)查，及時(shí)調(diào)整藥物。在平時(shí)要注意休息和天氣變化，避免進(jìn)行劇烈的運(yùn)動(dòng)。
吳娜
副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2020-07-06 802次
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重癥肌無力容易誤診嗎重癥肌無力的患者很多首發(fā)癥狀就是眼瞼下垂，早期的時(shí)候多是一次后期的時(shí)候是兩次，一般來說不太容易誤診，當(dāng)然有一些不太明顯的，不太特征性的可能會(huì)出現(xiàn)誤診，那么重癥肌無力患者的肌無力的特點(diǎn)：一、全身的骨骼肌容易疲勞或者肌無力成波動(dòng)性的。二，多數(shù)表現(xiàn)為肌肉持續(xù)收縮后出現(xiàn)肌無力甚至癱瘓，休息后可以減輕或者緩解
伊志強(qiáng)
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-01-25 177次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
李建紅
主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院
2020-06-16 1450次
