久久精品天天爽夜夜爽,亚欧洲乱码视频在线专,日本公妇乱偷中文字幕日韩巨乳少妇,亚洲精品日韩无码,午夜成年人网站

為你推薦

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。

  

  01:11
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 3557次

• 先天性巨結腸會有什么影響

  先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現(xiàn)出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現(xiàn)一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現(xiàn)消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發(fā)現(xiàn)孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。

  

  01:03
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 2203次

• 先天性巨結腸同源病是什么
  在臨床上先天性巨結腸同源病指的是患者的腸壁神經節(jié)細胞先天性缺如的一種疾病，一旦患者出現(xiàn)此種疾病就會出現(xiàn)消化道的畸形，患者出生之后就會出現(xiàn)腹脹、嘔吐、頑固性便秘等臨床癥狀，會影響到患者的生命安全，所以一定要引起足夠的重視才行。當患者得了此種疾病的時候建議患者及時到正規(guī)醫(yī)院進行就診，要對患者進行積極的擴肛、鹽水灌腸等治療，這樣可以減輕患者的腹脹癥狀，還要加強營養(yǎng)支持治療，調整好患者的營養(yǎng)狀態(tài)。除此之外，要完成手術之前的檢查及準備，然后進行積極的手術治療為好，這樣才能從根本上治愈患者的疾病。
  語音時長 01:16”
  焦占江 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-03-14 3661次

• 先天性巨結腸是什么病
  在臨床上，先天性巨結腸是臨床表現(xiàn)以便秘為主，病變腸管神經節(jié)細胞缺如的一種消化道發(fā)育畸形。本病是消化道發(fā)育畸形中比較常見的一種，其發(fā)病率僅次于先天性直腸肛管畸形，而且有家族性發(fā)生的傾向。一旦患者確診得了先天性巨結腸，建議患者及時的完善好手術之前的檢查及評估，排除手術禁忌，進行手術治療為好。手術的時候，要有良好的麻醉，要將病變的腸管進行切除。在圍手術期，需要加強抗感染治療，要維持好患者的水、電解質平衡，還要對手術切口進行換藥處理，要鼓勵患者適當?shù)南麓不顒?，促進胃腸道功能恢復，一般經過積極的治療之后，先天性巨結腸的患者恢復是良好的。
  語音時長 01:10”
  焦占江 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-02-01 1493次

• 先天性巨結腸什么病
  病情分析：先天性巨結腸又稱之為和赫什朋病，是常見的先天性畸形，由腸神經元缺如引起，多見于乙狀結腸直腸受累，腸管發(fā)生痙攣狹窄無法正常腸道一樣蠕動，腸內容物沒有辦法正常排出，堆積在腸道內導致病變近端的腸管嚴重擴張，逐漸形成巨結腸改變。先天性巨結腸是小兒時期比較常見的疾病。意見建議：小兒先天性巨結腸，一定要做到早發(fā)現(xiàn)早治療，避免病程時間延長，可以有效地預防并發(fā)癥，如可以預防腸穿孔。
  全守東 副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2020-06-23 1003次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸是一種先天性的腸道疾病，是剛出生的胎兒常見的疾病之一，新生兒常常伴有營養(yǎng)不良或者比較瘦弱的現(xiàn)象，在臨床上又稱為希爾斯普龍病。大多數(shù)是與遺傳有關系的，胎兒在出生之后一直沒有糞便排出、或者一直惡心嘔吐等情況就可以懷疑是先天性巨結腸。如果想從根本上治療只能通過手術。
  李志明 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-01-31 2002次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經節(jié)細胞，導致腸管的持續(xù)痙攣，糞便瘀滯于近端結腸，導致近端結腸肥厚、擴張，若不及時治療，可引起營養(yǎng)不良，影響患兒發(fā)育，重者危及生命。平時要注意保持患兒肛門處清潔，便后及時清洗，要合理喂養(yǎng)小兒，防止腹瀉，培養(yǎng)小兒定
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-06-25 0次