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• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯(lián)征葡萄酒斑患肢增速增長(zhǎng)，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時(shí)候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時(shí)期有兩個(gè)特點(diǎn)，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

  01:03
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 5450次

• 梅杰綜合征如何治療

  梅杰綜合征跟其他的肌張力障礙的疾病治療相似。首先我們通過藥物治療，包括一些比如緩解肌張力的藥物、調(diào)節(jié)心理的藥物、調(diào)節(jié)神經(jīng)功能、抑制神經(jīng)興奮性的一些藥物。但是抗癲癇藥是沒有效的。那么除了藥物治療外，也可以使用肉毒素。但最終的最有效的方法，還是通過我們的腦起搏器手術(shù)治療。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 7440次

• 感染如何導(dǎo)致嬰兒肝炎綜合征
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  語音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  余夢(mèng)楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-26 1485次

• 膽道畸形異常如何導(dǎo)致嬰兒肝炎綜合征
  在嬰兒肝炎綜合征中有一部分患兒是由于膽道畸形導(dǎo)致的膽汁排泄不良引發(fā)的黃疸，其中最常見的包括：第一種，是先天性膽管閉鎖，膽管擴(kuò)張和肝內(nèi)膽管發(fā)育不良，先天性膽管閉鎖是發(fā)生于胎兒后期，生后早期以及新生兒期的一種進(jìn)行性病變，它是由于某種原因?qū)е赂蝺?nèi)和肝外膽管阻塞，使膽汁排泄的通道梗阻，并逐步形成不同程度的膽道閉鎖，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為圍生氣感染所致的炎癥病變是導(dǎo)致本病的重要因素。第二種，是先天性膽管擴(kuò)張癥，它是一種由于多種因素參與的先天性發(fā)育畸形，胚胎期時(shí)胰膽發(fā)育異常，膽總管和胰管未能正常分離，導(dǎo)致胰液返流入膽管，膽總管遠(yuǎn)端狹窄，膽道內(nèi)壓力增高，歐弟括約肌神經(jīng)肌肉功能失調(diào)是本病的綜合致病因素。第三種，是Caroli病,又稱先天性肝內(nèi)膽管擴(kuò)張癥,他是一種常染色體隱性遺傳,以男性多見,一般以復(fù)發(fā)性膽管炎為主要特點(diǎn)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:50”
  余夢(mèng)楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-20 2154次

• 膽道畸形異常如何導(dǎo)致嬰兒肝炎綜合征
  有一部分患兒是由于膽道畸形導(dǎo)致膽汁排泄不良引發(fā)的黃疸，其中包括先天性膽管閉塞，膽管擴(kuò)張和肝內(nèi)膽管發(fā)育不良。第二種是先天性膽管擴(kuò)張癥，它是一種由于多種因素參與的先天性發(fā)育畸形胚胎時(shí)期一旦發(fā)育異常，膽總管和胰總管不能正常分離，導(dǎo)致胰液反流入膽管。但總管遠(yuǎn)端狹窄，膽道內(nèi)壓力增加。第三種是Caroli病，又稱先天性肝內(nèi)膽管擴(kuò)張癥。
  孔琦 主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心

  2018-12-16 2002次

• 先天性代謝異常如何導(dǎo)致嬰兒肝炎綜合征
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  孔琦 主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心

  2018-12-16 2001次

• 什么是肝炎綜合征
  肝炎綜合征指的是新生兒肝炎綜合征，是指新生兒時(shí)期有乙肝病毒、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒引起的一種臨床綜合征，主要的臨床表現(xiàn)是出現(xiàn)肝損害、肝腫大以及黃疸，而且這種黃疸一般是屬于梗阻性黃疸。新生兒肝炎綜合征會(huì)有什么臨床表現(xiàn)，最典型的表現(xiàn)就是出現(xiàn)黃疸也就是皮膚以及鞏膜發(fā)黃，而且黃疸可能數(shù)周不退，并且可能比較高。
  李侗曾 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院

  2021-12-20 180次

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  陸海英 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-06 0次