問重癥肌無力這個病好治嗎
病情描述:
重癥肌無力這個病好治嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力這個疾病大多數(shù)都是比較好治療的。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,多數(shù)患者癥狀輕微,通過溴吡斯的明和糖皮質(zhì)激素可以控制癥狀。有些患者甚至可以自愈。只要少數(shù)病人癥狀嚴(yán)重,出現(xiàn)肌無力危象,需要呼吸機(jī)支持甚至氣管切開。
意見建議:
重癥肌無力的病人需要神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生進(jìn)行診斷和治療,診斷手段包括肌電圖、新斯的明試驗(yàn)、膽堿酯酶含量測定等等。同時,需要長期服用溴吡斯的明治療。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠(yuǎn)的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細(xì)胞,特別是橫紋肌的細(xì)胞,它跟我們身體骨骼肌細(xì)胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關(guān)的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細(xì)胞,它受到一些T細(xì)胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫??墒窃谶@些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細(xì)胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細(xì)胞的一個改變,這個時候T細(xì)胞就認(rèn)為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點(diǎn),它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因?yàn)樗且粋€受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了?;謴?fù)以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認(rèn)為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個疾病,因?yàn)樗詈髱淼亩际羌o力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實(shí)有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進(jìn)行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。05:07
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重癥肌無力這個病好治嗎重癥肌無力是一種免疫性疾病病變出現(xiàn)在肌肉和神經(jīng)連接的部位,它并不是一種好治的疾病,在輕癥的時候口服對癥治療的藥物可以抑制它的發(fā)作和進(jìn)展,但是到了中重度的程度就可能會需要長期用藥治療,而且應(yīng)該限制很多藥物和食物的攝入。另外在治療過程中也可能會出現(xiàn)重癥肌無力的危象產(chǎn)生影響患者的生命,加速患者的死亡,所以重癥肌無力,應(yīng)該區(qū)分是輕重還是重癥,如果是重癥的話,這個病不是特別好治。語音時長 01:27”
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重癥肌無力怎么治?重癥肌無力是神經(jīng)內(nèi)科一種疾病,患者會出現(xiàn)眼瞼下垂、全身無力、出現(xiàn)一些病態(tài)的疲勞,甚至有的患者會出現(xiàn)吞咽困難、講話不清楚,出現(xiàn)呼吸困難等。重癥肌無力的治療主要是以下方式:第一,一定要注意胸腺的治療,因?yàn)楹芏嘀匕Y肌無力的患者都有胸腺增生或者是胸腺瘤,需要進(jìn)行臨床評估,必要時手術(shù)治療的,很多患者手術(shù)后癥狀是能明顯緩解的。第二,重癥肌無力的患者一般需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,從小量開始應(yīng)用,逐漸加量,直到獲得滿意的療效,一定要注意隨診,調(diào)整糖皮質(zhì)激素的用量。第三,可以應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑來改善患者的癥狀的。此外,必要時需要應(yīng)用一些其他的免疫調(diào)節(jié)藥物。語音時長 01:12”
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重癥肌無力怎么治病情分析:對于重癥肌無力患者的治療,在臨床上一般有藥物治療和手術(shù)治療兩種方式,一般情況下,對于病情不太嚴(yán)重的患者,可以選擇服用藥物保守治療,如果病情比較嚴(yán)重,就要盡快進(jìn)行手術(shù)治療。意見建議:建議患者在平時要養(yǎng)成良好的作息規(guī)律,早睡早起,不要熬夜,在治療期間,要注意飲食,不吃油膩,油炸食物,多吃一些新鮮蔬菜和水果,建議患者要不要飲酒,也不要抽煙。
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重癥肌無力表現(xiàn)病情分析:第一點(diǎn),患者可以出現(xiàn)全身的無力,在活動之后無力會明顯加重,休息之后能夠緩解。第二點(diǎn),患者也可以出現(xiàn)看東西重影,可以出現(xiàn)眼瞼下垂等方面的癥狀,可出現(xiàn)眼球活動不到位。另外,還有可能出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆咳,構(gòu)音障礙。意見建議:建議重癥肌無力的患者平時一定要注意避免感冒,一旦感冒會導(dǎo)致病情的忽然加重。另外,要規(guī)律的服用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑。
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重癥肌無力這個病好治嗎不算好治。重癥肌無力是一種自身免疫病,治療后大部分患者只能維持和改善癥狀,只有一小部分患者可以完全緩解,病情嚴(yán)重者死亡率較高。因此建議可以使用抗膽堿酯酶如新斯的明等藥物緩解肌無力癥狀;患者應(yīng)使用激素或者免疫球蛋白進(jìn)行免疫性治療,必要時可行胸
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進(jìn)行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所