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• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 6973次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22922次

• 重癥肌無力沒停藥會(huì)不會(huì)復(fù)發(fā)
  重癥肌無力不管是在年輕人，還是90歲的老人家身上都是可以發(fā)病的。所以重癥肌無力是需要得到重視的一類疾病，它是一種自身的免疫性疾病，主要是針對(duì)乙酰膽堿受體產(chǎn)生了自身的抗體，導(dǎo)致了神經(jīng)肌肉接頭間的遞質(zhì)傳遞障礙等?；颊呖梢猿霈F(xiàn)言語的含糊不清、構(gòu)音障礙，病變累及了咽喉部的肌肉力量，也可以出現(xiàn)單純的眼畸形，比如出現(xiàn)一側(cè)的眼瞼下垂，也可以慢慢出現(xiàn)雙側(cè)眼瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙，出現(xiàn)復(fù)視。也有這種全身型的，患者可以出現(xiàn)周身的乏力不適，然后走不了路，沒有力量這些情況，也可以出現(xiàn)累及呼吸肌的情況。重癥肌無力在治療方面是需要進(jìn)行藥物維持治療的，比如可以用激素，一些免疫抑制劑，還有溴吡斯的明這些藥物。所以重癥肌無力是長期需要藥物治療的，如果不停藥，復(fù)發(fā)的幾率會(huì)降低，但是并不是一直用藥，就不會(huì)復(fù)發(fā)，比如在受涼、感冒、發(fā)燒、自體抵抗力差的時(shí)候，重癥肌無力還是會(huì)容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)的，也就是病情可以出現(xiàn)反復(fù)的發(fā)作。
  語音時(shí)長 1:40”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-17 2809次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號(hào)傳導(dǎo)障礙，導(dǎo)致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會(huì)人與人之間相互傳染，這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早的進(jìn)行藥物的治療，那么在治療方面主要就是膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用，還要結(jié)合患者的情況，看需不需要用免疫抑制劑，如激素類的藥物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案僅供參考，具體使用情況請(qǐng)按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時(shí)長 01:11”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-10-13 2355次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染
  病情分析：重癥肌無力不會(huì)傳染，這是因?yàn)橹匕Y肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導(dǎo)致的疾病，破壞了正常的機(jī)體正常秩序，神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議：建議患者及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行治療，如果發(fā)生危急現(xiàn)象，影響呼吸等，要及時(shí)去急診科救治。同時(shí)患者在日常生活中應(yīng)該有人照顧生活起居，避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-05 1702次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)遺傳
  病情分析：重癥肌無力是有可能會(huì)遺傳的，因?yàn)橹匕Y肌無力是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病，在臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)和肌肉接頭的傳遞障礙，臨床癥狀表現(xiàn)為全身無力酸軟，還有可能會(huì)出現(xiàn)吞咽困難，呼吸困難等等。意見建議：建議患者要配合醫(yī)生積極治療，建議患者在平常的飲食方面要注意養(yǎng)成良好的習(xí)慣，不吃辛辣刺激食物，多吃一些新鮮蔬菜和高營養(yǎng)食物。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-19 603次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)誤診
  重癥肌無力是有可能引起誤診的。因?yàn)樵卺t(yī)療方面是沒有什么是絕對(duì)性的，一般建議檢查的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進(jìn)行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕?；疾÷蕿?7
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 201次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號(hào)傳導(dǎo)障礙，導(dǎo)致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會(huì)人與人之間相互傳染，這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 112次