問什么是小兒縱隔壓迫綜合征
病情描述:
什么是小兒縱隔壓迫綜合征
答醫(yī)生回答
病情分析:
縱隔壓迫綜合征是一組癥候群,凡縱隔內(nèi)任何組織或器官的病變,都可對呼吸道,心血管和食管等產(chǎn)生壓迫癥狀,其病因可為先天性組織一場,或者為原發(fā)性,或轉(zhuǎn)移性腫瘤也有,有淋巴結(jié)炎和膿腫所引起,因為受壓迫部位和性質(zhì)不同,其表現(xiàn)的癥狀也是不一樣的。
意見建議:
為你推薦
-
什么是KT綜合征?KT綜合征是一種先天的血管畸形,KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯,它是由兩位法國的醫(yī)學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種疾病,用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯(lián)征,就是一個是葡萄酒斑,一個是患肢增粗增長,第三個是靜脈曲張,所以有這三條就可以診斷KT綜合征。01:02
-
什么是美尼爾綜合征美尼爾綜合征,臨床上類似于美尼爾病,這樣的一組綜合征,它不是原發(fā)的美尼爾,內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等,其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀,它往往是由于其他疾病,比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥,頸椎病等等,造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn),類似于美尼爾癥,但它不是原發(fā)的美尼爾癥,而是一種綜合癥狀。要由??频拇蠓虿槊髟?,對因治療,對癥治療,才能取得良好的效果。01:08
-
什么是小兒縱隔壓迫綜合征可由各種不同原因造成的。主要是縱隔病變,壓迫周圍組織造成不適的特殊臨床表現(xiàn)。確診后應(yīng)行病因治療?;撔阅撃[,應(yīng)抗生素治療;縱膈腫瘤,早期手術(shù)切除;縱膈結(jié)核,應(yīng)抗結(jié)核治療。出現(xiàn)的特征和壓迫的強度與位置有關(guān),呼吸道受壓時,可有胸悶,胸痛;食管受壓,可引起呼吸困難和咽部疼痛;神經(jīng)受壓時,可引起霍納氏綜合征;胸導(dǎo)管受壓,可引起乳糜性胸水或者是腹水;心臟或者是肺動脈受壓,可致心臟功能不全或充血的病癥。平時,避免風(fēng)寒的侵襲,平時多休息,保證營養(yǎng)充足。語音時長 1:12”
-
什么是小兒石膏綜合征小兒石膏綜合征指的就是手術(shù)后出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹脹、腹痛的消化道的癥狀。其中,于腹部脹痛最明顯,嚴(yán)重的會出現(xiàn)脫水以至休克死亡。這里面說的石膏綜合征,實際上是一種誤稱,其實就是手術(shù)以后出現(xiàn)的一個胃腸道反應(yīng),我們可以通過胃腸減壓將胃內(nèi)的食物、積液吸收,從而緩解這種胃腸道反應(yīng)。也可以通過拆除石膏改變體位,從而解除十二指腸這個受壓,如果一些患者還是不能緩解,那我們就只能通過剖腹探查,觀察是不是胃腸道還有其他別的問題。語音時長 01:27”
-
什么是小兒豹皮綜合征病情分析:小兒豹皮綜合征主要表現(xiàn)為小兒出現(xiàn)多發(fā)性黑痣,心電圖有異常,先天性心血管異常、眼異常、生殖器異常、骨骼異常、身體發(fā)育障礙、神經(jīng)性耳聾、中樞神經(jīng)異常、全身斑疹近似豹皮色素斑。意見建議:小兒豹皮綜合征應(yīng)該根據(jù)具體的癥狀咨詢醫(yī)生的意見。應(yīng)養(yǎng)成飲食的好習(xí)慣,不偏食,不挑食,患者應(yīng)多吃些清淡的食物,多吃水果蔬菜。
-
什么是小兒弓形腿綜合征病情分析:這種疾病沒有缺血性壞死的表現(xiàn),主要是脛骨近端的內(nèi)側(cè)骨骺板受到了破壞所導(dǎo)致的,從而會影響局部的正常的生長,從而會引起腿的彎曲。所以這種疾病也叫做脛骨畸形骨軟骨病。意見建議:這種疾病主要的表現(xiàn)是骨軟骨炎,現(xiàn)在這種疾病原因還不是很明確。對于這種疾病,如果是處于幼兒時期,可以進行保守治療,必要時需要進行手術(shù)矯正。
-
什么是小兒石膏綜合征小兒石膏綜合征是因在治療嚴(yán)重脊柱側(cè)彎和后凸畸形的過程當(dāng)中,出現(xiàn)腸系膜上動脈強力壓迫十二指腸橫截面而產(chǎn)生的急性胃腸道疼痛癥狀為特征的綜合征。病人患有此癥常伴有腹脹、腹痛、惡心、反胃、嘔吐的癥狀出現(xiàn),當(dāng)腸系膜上動脈對十二指腸橫截面壓迫越強,則此相應(yīng)癥狀反映越明顯,兩者具備直接聯(lián)系并呈現(xiàn)正比關(guān)系,也會因為
-
什么是小兒馬方綜合征小兒馬方綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病,是一種顯性遺傳,主要是染色體發(fā)生了改變,影響大腦大血管、骨骼等多種堆積,該病與先天性蛋白質(zhì)代謝異常有關(guān),從而影響了小兒器官發(fā)育的不良及出現(xiàn)功能異常,任何一方攜帶此病基因,子女的發(fā)病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發(fā)現(xiàn),在骨骼方面主要表現(xiàn)為四肢細(xì)長,上