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• 肌張力障礙會(huì)治愈嗎

  肌張力障礙治療會(huì)治愈，但治愈的可能性非常小，要根據(jù)病因具體情況具體分析。引起肌張力障礙的原因較為復(fù)雜，根據(jù)得病的原因可以分為原發(fā)性肌張力障礙和繼發(fā)性肌張力障礙，原發(fā)性肌張力障礙和遺傳有關(guān)系，而繼發(fā)性肌張力障礙是繼發(fā)于某種疾病的。當(dāng)肌張力障礙病情較輕時(shí)，可以通過藥物治療達(dá)到治療或者治愈的目的，但是當(dāng)病情特別嚴(yán)重的時(shí)候，就需要做手術(shù)了，目前常用的治療肌張力障礙的手術(shù)是腦深部電刺激。原發(fā)性肌張力障礙患者進(jìn)行DBS的效果是非常好的，繼發(fā)性的肌張力障礙患者進(jìn)行腦深部電刺激的手術(shù)效果是原發(fā)性肌張力障礙的一半，也就是50%的改善。建議肌張力障礙患者日常生活中一定不要生氣，要保持愉快的心情，避免緊張不安的情緒，因?yàn)槎加锌赡軙?huì)加重肌張力障礙，甚至?xí)又靥弁础ｏ嬍撤矫嬉惨o患者高維生素、高蛋白、易消化的食物。

  

  01:49
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-26 2819次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1895次

• 肌張力障礙減量安坦會(huì)反彈嗎
  有一些肌張力障礙的患者可能會(huì)應(yīng)用苯海索這些藥物進(jìn)行治療，這些藥物一般來說是比較安全的，但是如果患者存在青光眼或者前列腺的增生、肥大，那么我們一般是禁用安坦。如果患者應(yīng)用安坦治療以后患者的癥狀得到改善，一般來說可能是需要維持治療；如果需要減用安坦，那么我們建議患者也是需要緩慢的，逐漸減量，也就是說安坦的劑量需要緩慢的減，比如之前如果是吃一片，那么患者可以吃半片，而且在半片減量過程中，如果患者肌張力沒有出現(xiàn)障礙，也沒有反彈，那么可以逐漸的隔天服用半片，直到減用。
  語音時(shí)長 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1896次

• 安坦治肌張力障礙嗎
  安坦是可以用于治療肌張力障礙，尤其有一些患者如果出現(xiàn)了肌強(qiáng)直或者是及張力的增高以及震顫的話，那么是可以應(yīng)用安坦進(jìn)行治療的，安坦是抗膽堿能的藥物，那么它可以抑制一些膽堿的釋放等，那么也可以間接的可以降低這種一些膽堿的含量，那么對于患者的肌張力障礙，尤其是帕金森病導(dǎo)致的肌張力增高的患者來說，它是可以用于治療的，此外呢，如果是出現(xiàn)了痙攣性的肌張力的障礙，那么一般來說也是許可以應(yīng)用安坦進(jìn)行治療，那么安坦一般來說需要應(yīng)用最開始的劑量比較小可能只需要0.5毫克到1毫克，然后再逐漸的緩慢的加量，如果患者有清光腺，前列腺的肥大增生、排尿障礙，那么一般是需要禁用安坦的。
  語音時(shí)長 01:18”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1926次

• 肌張力障礙會(huì)翻身嗎
  病情分析：對于肌張力障礙的患者，往往會(huì)表現(xiàn)為兩種程度的肌張力障礙，一種程度表現(xiàn)為肌張力亢進(jìn)，這時(shí)候出現(xiàn)關(guān)節(jié)強(qiáng)直的情況，但有可能會(huì)出現(xiàn)翻身動(dòng)作。意見建議：另外一種情況就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的肌張力低下，患者表現(xiàn)為四肢出現(xiàn)軟癱，這個(gè)時(shí)候由于肌力較低，往往無法完成會(huì)翻身的動(dòng)作。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-04-12 2303次

• 肌張力障礙會(huì)傳染嗎
  導(dǎo)致肌張力障礙的原因較多，對于原發(fā)性的肌張力障礙來說，多數(shù)考慮為家族遺傳病是有一定的致病影響，常見于常染色體顯性遺傳或者是，隱性遺傳，有的患者可能為x染色體連鎖遺傳。對于繼發(fā)性的肌張力障礙來說，多見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)性疾病，以及一些藥物誘發(fā)的繼發(fā)性肌張力障礙，但多數(shù)情況下不具有傳染性，不會(huì)傳染給其他人。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1503次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯，休息或安靜時(shí)減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次