為你推薦

• 先天性多指畸形治療方法

  先天性多指畸形的治療，目前仍以手術(shù)切除多指為主，比較簡單的多指畸形。行簡單的多指切除。但是，個(gè)別比較復(fù)雜的多指畸形，比如主指副指的骨骼、肌腱、神經(jīng)相連。手術(shù)方式要采取多指和主指，各切除一部分，將兩指合并成一個(gè)手指，這樣方能保證手指的外觀與正常大小相差無幾，并且保證手指的功能恢復(fù)。手指多指畸形切除后，傷口愈合良好，要積極的進(jìn)行功能鍛煉，促進(jìn)恢復(fù)。

  

  01:32
  呂茂根 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-12-04 1847次

• 治療先天性多指畸形方法

  治療先天性多指畸形的方法，發(fā)現(xiàn)自己的孩子患有先天性多指畸形以后，應(yīng)道當(dāng)?shù)氐木C合性醫(yī)院的骨科或者手外科、整形外科進(jìn)行就診。請(qǐng)相應(yīng)的?？漆t(yī)師確定孩子多痣的治療時(shí)機(jī)和治療方式，手術(shù)的時(shí)機(jī)一般選擇在半歲以后，手術(shù)的方式，依據(jù)畸形的程度和分畸形的類型來確定相對(duì)比較單純的多指畸形。比如只有皮膚相連或者是只有部分關(guān)節(jié)相連的，可以采取簡單的多只切除手術(shù)。如果兩個(gè)手指的骨頭并在一起，這時(shí)采取單純的多只切除，往往會(huì)造成阻止功能的嚴(yán)重?fù)p害，應(yīng)該采取兩個(gè)手指各切出一部分的方式，將兩個(gè)手指合并成一個(gè)手指，以保證手指的外觀大小和功能的正常發(fā)育。

  

  01:56
  呂茂根 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-12-04 1832次

• 先天性并指畸形是遺傳嗎
  先天性并指畸形的一部分是遺傳因素導(dǎo)致的，它可能在父母輩有一代人他們存在著這種并指基因攜帶在下一代孩子身上有顯示，但是父母不一定都有多病致，有的是因?yàn)楦赣H，有能是孩子的母親，有的母親的只有一個(gè)腳趾或者手指畸形，但是孩子體現(xiàn)出來手腳均有多的情況，臨床中也有不少這種情況。當(dāng)然也有后天的因?yàn)榛蛲蛔冊(cè)斐傻模易謇锩鏇]有這種多指畸形的情況，但是他的下一代他的后代可能會(huì)增加這種多病指畸形的幾率，所以他是可以遺傳的，也會(huì)受到遺傳因素的影響，但是它的發(fā)生了也會(huì)受到環(huán)境的影響。
  語音時(shí)長 1:16”
  奚玉廷 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-11 4959次

• 先天性并指畸形會(huì)不會(huì)遺傳
  兩個(gè)以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連，屬先天性并指畸形，是僅次于多指畸形的常見手部先天性畸形，其發(fā)生率為0.33‰-0.5%。半數(shù)患兒為雙側(cè)性并指，男女比例為三比一，約10%的患者有家族史。有家族史的并指畸形中常出現(xiàn)中環(huán)指并指，而且伴有2、3足趾并趾。發(fā)病原因主要有：并指畸形屬于肢體部分分化障礙。胎生第四周時(shí)上肢芽的末端開始出現(xiàn)手指輪廓，第八周時(shí)手指分化清楚，在七至八周時(shí)胚胎受到極輕微損傷，使手指發(fā)育分化局部停頓、掌板分化障礙所致。多數(shù)為常染色體顯性遺傳。主要表現(xiàn)有：并指的臨床表現(xiàn)多種多樣，在形式上有的表現(xiàn)為皮膚軟組織并指，有的為骨骼融合在一起的骨性并指，可以是單獨(dú)出現(xiàn)的并指畸形，也可能是其他畸形的癥狀之一。
  語音時(shí)長 1:39”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-06 3022次

• 先天性多指畸形的手術(shù)怎么進(jìn)行
  病情分析：首先需要較長時(shí)間觀察手的功能，才能保證準(zhǔn)確保留正指，切除副指。接著將指甲軟組織切開，進(jìn)行皮膚z型延長或者進(jìn)行缺損傷口全層植皮。意見建議：建議手術(shù)時(shí)間在每年的9月份左右，盡量在學(xué)齡前施行手術(shù)，以免上學(xué)后產(chǎn)生心理障礙。手術(shù)時(shí)間越早越好，有利于保留下來的肢體發(fā)育。
  關(guān)景濤 主治醫(yī)師佳木斯大學(xué)附屬第二醫(yī)院

  2020-02-28 1703次

• 先天性脊柱畸形遺傳嗎
  病情分析：先天性脊柱畸形可能會(huì)遺傳，先天性脊柱畸形一般是由于脊柱先天性發(fā)育不良造成的，和基因紊亂或者先天性脊椎骨骨質(zhì)疏松有關(guān)，一般情況下，可能會(huì)形成遺傳，先天性脊柱畸形，會(huì)導(dǎo)致脊柱側(cè)彎，嚴(yán)重時(shí)會(huì)壓迫胸腔內(nèi)臟器，所以需要通過手術(shù)的方法治療。意見建議：存在先天性脊柱畸形后，要保持脊柱放松，避免參加跳高跳遠(yuǎn)運(yùn)動(dòng)，在平時(shí)生活中，要積極預(yù)防脊柱骨關(guān)節(jié)炎，以及脊椎骨骨質(zhì)增生，術(shù)后，要積極按時(shí)換藥，預(yù)防脊椎軟組織感染。
  魏憲會(huì) 副主任醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2022-11-11 1002次

• 先天性脊柱側(cè)彎畸形會(huì)遺傳嗎
  先天性脊柱側(cè)彎畸形，一般是沒有遺傳性的。從一些統(tǒng)計(jì)學(xué)可以分析，大多數(shù)患者是出現(xiàn)了散發(fā)的，并且他的同胞以及后代，一般沒有發(fā)病的危險(xiǎn)性。而且多發(fā)性畸形患者的同胞出現(xiàn)了脊柱畸形，可能性也比較低。雙胞胎中，一個(gè)患者出現(xiàn)了先天性畸形，另一個(gè)多數(shù)也沒有出現(xiàn)畸形，說明在雙胞胎中，同樣存在著先天性脊柱畸形的報(bào)道也比
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2021-12-16 233次

• 先天性脊柱側(cè)彎畸形會(huì)遺傳嗎
  先天性脊柱側(cè)彎有一定的遺傳傾向，但并不是一定會(huì)遺傳。先天性脊柱側(cè)彎是由于胚胎發(fā)育過程中脊柱結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的脊柱畸形。雖然遺傳因素在其發(fā)病中起到一定作用，但并不是唯一的原因。目前研究發(fā)現(xiàn)，可能存在某些基因的突變或異常與先天性脊柱側(cè)彎的發(fā)生相關(guān)
  陳堅(jiān) 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2025-02-28 0次