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• 先天性巨結腸算畸形嗎

  先天性巨結腸是屬于結構畸形的。因為在我國的先天性結構畸形救助中，也包括先天性巨結腸這個項目。因為先天性巨結腸它屬于是一種結腸結構異常，引起的一些臨床表現(xiàn)，所以說作為家屬一旦說可疑有先天性巨結腸，必須及時到醫(yī)院進行明確診斷，然后采取正規(guī)的治療。而且目前來說，我國對先天性巨結腸的治療是有一定的救助。一旦說，明確診斷先天性巨結腸以后，然后結合家庭情況我們可以申請這種補助救助的。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-18 2211次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 3535次

• 先天性巨結腸是孕早期神經(jīng)管畸形嗎
  先天性巨結腸不是孕早期神經(jīng)管畸形。孕早期神經(jīng)管畸形，對于以后孩子可能會出現(xiàn)神經(jīng)管閉合不全，也就是形成脊膜膨出，腦膜膨出等疾病。而先天性巨結腸是由于在胚胎期，由于多種原因影響了胚胎期神經(jīng)節(jié)細胞的發(fā)育。在正常情況下，神經(jīng)節(jié)細胞在胚胎發(fā)育后期，是由神經(jīng)母細胞逐漸演化而成。如果因為某些因素影響了神經(jīng)節(jié)細胞的移行過程，使其在移行過程中受到外界因素影響而使移行停頓，就可以引起無神經(jīng)節(jié)細胞癥或者神經(jīng)節(jié)細胞發(fā)育不良。這些影響因素比較多，可以包括缺血缺氧，導致神經(jīng)節(jié)細胞壞死減少。也可以因為毒素、炎癥因素、感染等原因導致神經(jīng)節(jié)細胞受影響。
  語音時長 01:14”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2019-11-01 1920次

• 對先天性神經(jīng)管缺陷預防措施
  在一級預防措施當中，預防效果最確切的是孕婦孕前和孕早期的增補葉酸，研究證實，婦女妊娠前后，每天服用0.4毫克的葉酸，就可以有效的預防神經(jīng)管的缺陷，而且目前孕前期和早孕期葉酸的增補，已經(jīng)得到了大力的推廣。在二級的預防措施當中，包括孕中期孕婦的血清、甲胎蛋白的篩查及超聲篩查，神經(jīng)管缺陷的超聲篩查的檢出率可高達90%，目前這兩項已經(jīng)在國內(nèi)得到普遍的開展。如何增加篩查覆蓋率以及提高檢出水平，是目前面臨的主要問題，需要在今后的一段時間內(nèi)，繼續(xù)的加強相關技術的培訓，及質量控制方面的工作。
  語音時長 1:13”
  付殿躍 主治醫(yī)師河北以嶺醫(yī)院

  2018-12-21 1973次

• 先天性巨結腸算畸形嗎
  病情分析：是一種先天性的畸形。是由于直腸或者結腸腸管神經(jīng)節(jié)細胞缺如導致腸管持續(xù)痙攣，糞便淤積，腸管肥厚、擴張。目前認為病因是多基因遺傳和環(huán)境因素共同作用。意見建議：有同胞發(fā)病的要做好孕前檢查及遺傳咨詢，必要時做產(chǎn)前診斷。妊娠期（尤其是前3個月）要避免胎兒缺氧、缺血，母親要避免各種感染、受外傷、精神及藥物刺激。
  戴貞照 主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2020-06-19 1002次

• 什么是小兒神經(jīng)管畸形
  小兒神經(jīng)管畸形是顱腦或者是脊柱的畸形，在懷孕三個月之內(nèi)，胎兒發(fā)育時期，神經(jīng)管閉合過程當中受到了影響，就會產(chǎn)生胎兒腦和脊髓的發(fā)育異常，便會形成小兒神經(jīng)管畸形。主要的臨床表現(xiàn)就是無腦畸形，脊柱裂和腦膨出，可能會出現(xiàn)脊柱脊神經(jīng)受里的一些表現(xiàn)，比如說出現(xiàn)下肢癱瘓，大小便失禁等。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-14 2102次

• 先天性巨結腸算畸形嗎
  先天性巨結腸是屬于先天性的腸道發(fā)育畸形，是一種先天性的腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育異常所導致的結腸動力性疾病，所以又被叫做腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，它的特點是腸胃的黏膜下神經(jīng)叢和肌腱神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管蠕動功能缺如，最終引起腹脹、便秘等癥狀。所以先天性巨結腸是算畸形，它的治療包括藥物治療和手術治療，藥物治療主要
  李時望 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-20 186次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院

  2019-06-18 1795次