問如何避免下一代發(fā)生地中海貧血
病情描述:
如何避免下一代發(fā)生地中海貧血
答醫(yī)生回答
病情分析:
產(chǎn)前檢查,是防止地中海貧血的一個重要手段,如果父母一方是重型的地中海貧血,患兒有可能是重型的地中海貧血。
意見建議:
建議一定要定期的進行檢查,如有異常,積極地進行相應(yīng)的治療。還要盡量的加強營養(yǎng),適當(dāng)?shù)幕顒?,勞逸結(jié)合,增強身體的抵抗力,這樣有利于身體健康。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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如何避免下一代發(fā)生地中海貧血地中海貧血屬于基因病,是遺傳性疾病。地中海貧血一旦患有,都是由父母遺傳給子代所導(dǎo)致的。所以如果要避免下一代發(fā)生地中海貧血,那么就要求父母一代是正常人,不患有地中海貧血。如果父母患有地中海貧血,那么就要根據(jù)具體情況,慎重選擇是否要生育后代,因為生育后代是有很大的幾率,會遺傳地中海貧血的。地中海貧血目前仍然沒有治愈的方法,主要是必要的時候輸血支持治療,地中海貧血也可輕可重,輕癥者并不影響患者的壽命以及生活質(zhì)量,而重癥的患者往往在出生后不久就可以死亡語音時長 01:16”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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