問兒童地中海貧血怎么辦
病情描述:
兒童地中海貧血怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
兒童地中海貧血首先明確類型,根據(jù)檢測結(jié)果分辨是輕型、中間型或重型貧血,進(jìn)而采取不同治療方法。對于輕型貧血,因?yàn)闊o明顯表現(xiàn),通常無需治療;對于中間型貧血,需要一年輸血1-2次,維持血紅蛋白高于90-110g/L。
意見建議:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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兒童地中海貧血怎么辦首先我們知道它屬于一種遺傳性的疾病輕癥的患者,沒有癥狀,一般給予對癥支持治療就可以,是可以長期帶病生存的,但是中度和重度地中海型貧血容易出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀,會(huì)影響身體健康的。對于這類疾病是沒有有效的治療方式的,重在預(yù)防,現(xiàn)在我們可以通過血液的檢查,來初步判斷兒童貧血的類型,如果輕度一般影響不大,如果在孕期就能確診是重型地中海性貧血,我們要打胎。再就是貧血嚴(yán)重的患者可以給予輸入紅細(xì)胞來改善貧血狀態(tài),造血干細(xì)胞移植可能會(huì)使部分患者或者獲益的,也可以進(jìn)行試用。語音時(shí)長 1:24”
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地中海貧血怎么辦一,一般治療,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素b12。二,紅細(xì)胞注入,輸血是治療本病的主要措施,最好輸入洗滌紅細(xì)胞以避免輸血反應(yīng),少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧,不主張用重型β地貧,對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中高輸血,使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三,鐵螯合劑,常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收,通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞一年至十到二十個(gè)單位后,進(jìn)行鐵復(fù)核評估,如有鐵超負(fù)荷則開始應(yīng)用鰲合劑,去鐵胺每晚一次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加入等滲,葡萄糖液中靜滴8至12小時(shí),每周五至七天,長期應(yīng)用。語音時(shí)長 1:45”
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地中海貧血懷孕怎么辦病情分析:地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺失或不突變,導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙,引起血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變,導(dǎo)致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血,因正?;虻拇鷥斪饔?,這一類患者一般無明顯的臨床癥狀,血紅蛋白大多數(shù)也在正常范圍內(nèi)。由于代償能力有限,在懷孕期間,輕型地中海貧血也容易出現(xiàn)貧血及相關(guān)并發(fā)癥。 輕型地中海貧血,在懷孕期間,應(yīng)常規(guī)行鐵元素測定,在檢驗(yàn)結(jié)果指導(dǎo)下進(jìn)行補(bǔ)鐵,及時(shí)糾正缺鐵及貧血。意見建議:做好產(chǎn)前篩查,產(chǎn)前診斷,及時(shí)發(fā)現(xiàn)重型地中海貧血胎兒,及時(shí)終止妊娠。
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有地中海貧血怎么辦主要以預(yù)防為主。輕型無癥狀可不用治療, 重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命,同時(shí)配合使用除鐵劑,長期輸血,鐵也會(huì)越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi),進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也有大的危險(xiǎn)。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情