問重癥肌無力可以食用麥冬嗎
病情描述：
重癥肌無力可以食用麥冬嗎
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重癥肌無力可以完全治愈嗎重癥肌無力發(fā)現的比較早，經過一定的治療可以控制病情。比如說做了手術以后，或者是經過其他的治療手段以后，對于年輕的、輕型的患者，尤其是女性第一次發(fā)病的患者，合并癥又沒有，也沒有留下什么其他的后遺癥，她可以達到臨床上治愈的效果。但是這樣的病例并不是很多見，往往是年輕的患者，早期的發(fā)現、早期的治療效果不好。中年以后的患者，有其他的基礎病，有其他的合并癥的時候，效果就不是那么很理想了。
01:04
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-05 8214次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-04 6973次
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重癥肌無力可以食用麥冬嗎重癥肌無力患者可以進食少量的麥冬，麥冬在中醫(yī)上可以入藥，制成很多的方劑，治療較多的疾病。重癥肌無力患者一般都比較痛苦，可能有的僅僅為眼肌型眼瞼下垂，眼外肌麻痹為主要表現，但是有的是全身型就可能出現活動后的無力，不能抬手，上樓困難，甚至跑動起來也會覺得特別的累，渾身發(fā)酸。重癥肌無力的，應該注意有些的藥物是慎用的，比如鎮(zhèn)靜類的藥物，如阿普唑侖，氯硝西泮，地西泮，這一類藥物會加重重癥肌無力的病情，還有一些抗生素也是需要禁用的。語音時長 01:26”
高勇
主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學第四臨床醫(yī)學院）
2019-10-25 1325次
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重癥肌無力可以痊愈嗎重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要由于神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起。臨床上主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀可以減輕。對于重癥肌無力的治療主要包括：第一胸腺治療。第二藥物治療。第三血漿置換。第四大劑量靜脈注射免疫球蛋白。第五危象的處理。對于胸腺治療來說常用的辦法有胸腺切除，它可以去除患者自身免疫反應的抗原，減少參與自身免疫反應的t細胞b細胞和細胞因子，主要適用于伴有胸腺肥大和高乙酰膽堿受體抗體效價者，伴胸腺瘤的各型重癥肌無力患者，年輕女性全身型重癥肌無力患者，對抗膽堿酯酶藥治療反應不滿意者，約70%的患者在術后癥狀緩解或者治愈。語音時長 1:41”
郭倩
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-30 2217次
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重癥肌無力可以哺乳嗎病情分析：重癥肌無力如果病情穩(wěn)定，沒有在服藥，是可以正常哺乳的。如果正在服用糖皮質激素或其他免疫抑制劑，如環(huán)孢素A、環(huán)磷酰胺等，最好不要哺乳，這些藥物可通過乳汁代謝，對嬰兒造成不良后果。意見建議：重癥肌無力患者在產后哺乳期間應注意休息，避免疲勞、熬夜，避免劇烈運動，要防寒保暖，避免感冒。飲食上可增加維生素和優(yōu)質蛋白的攝入，如蔬菜水果、深海魚、蛋、奶、瘦肉。
江文婷
主治醫(yī)師福建省福州神經精神病防治院
2020-07-02 1001次
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重癥肌無力可以抽煙嗎病情分析：重癥肌無力，最好不要抽煙。抽煙可造成肺氣腫、肺功能下降。重癥肌無力患者，特別是全身型肌無力患者，容易出現咽喉肌、呼吸肌無力，有潛在呼吸衰竭可能。長期抽煙的患者氣道分泌物增多，一旦使用呼吸機輔助呼吸，往往增加氣道管理難度。意見建議：重癥肌無力患者一定要多休息，避免熬夜，避免勞累，不抽煙，不喝酒，飲食清淡，多吃蔬菜和水果，注意避免感冒受涼。
江文婷
主治醫(yī)師福建省福州神經精神病防治院
2020-07-02 1002次
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重癥肌無力可以干活嗎?重癥肌無力分為很多種類型。如果患者沒有明顯的臨床表現，沒有肢體的乏力、胸悶、憋氣等癥狀，進行一般的工作問題是不大。但是不要從事一些重體力活動，不要從事劇烈的運動。重癥肌無力是神經內科一種典型的神經肌肉接頭疾病，也是免疫系統(tǒng)的疾病。主要是因為體內產生了特殊的抗體，影響了神經肌肉接頭的傳遞，從而導致骨骼
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 90次
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重癥肌無力可以喝茶嗎重癥肌無力如果對茶葉不過敏，是可以適當的喝茶的。重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌的無力和容易疲勞，活動后癥狀加重，在休息后癥狀可減輕。重癥肌無力的發(fā)病原因分為兩大類，一類是先天遺傳性，比較少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 107次
