為你推薦

• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22895次

• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 6964次

• 眼睛突然睜不開(kāi)是重癥肌無(wú)力嗎
  重癥肌無(wú)力這種疾病發(fā)病相對(duì)是比較慢的，比如患者逐漸的出現(xiàn)眼瞼下垂、眼睛睜開(kāi)困難等臨床表現(xiàn)。如果眼睛突然睜不開(kāi)，那么是重癥肌無(wú)力的可能性不是很大的，要注意是不是其他方面的疾病。比如有些患者有動(dòng)脈瘤，如果動(dòng)脈瘤出現(xiàn)擴(kuò)大、破裂出血等，會(huì)導(dǎo)致動(dòng)眼神經(jīng)出現(xiàn)麻痹，眼睛忽然睜不開(kāi)，同時(shí)也會(huì)出現(xiàn)瞳孔擴(kuò)大，出現(xiàn)一些眼球活動(dòng)異常的臨床癥狀，一定要注意鑒別的。另外有一些特殊類(lèi)型的腦血管病，如果影響到動(dòng)眼神經(jīng)核，也可能突然出現(xiàn)眼睛睜開(kāi)困難，需要完善顱腦核磁共振的檢查進(jìn)行明確。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-14 3485次

• 眼睛重癥肌無(wú)力
  眼睛重癥肌無(wú)力主要包括成年性單純眼肌型重癥肌無(wú)力和兒童型重癥肌無(wú)力。成年性單純眼肌型重癥肌無(wú)力，占成年型重癥肌無(wú)力的15%-20%，該病病病變始終僅限于眼外肌，表現(xiàn)為上瞼下垂和復(fù)視。兒童型重癥肌無(wú)力約占我國(guó)重癥肌無(wú)力患者的20%，大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂，可以交替出現(xiàn)，約1/4的病例可以自然緩解，僅有少數(shù)病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無(wú)力中有兩種特殊的亞型，新生兒型和先天性重癥肌無(wú)力。新生兒型重癥肌無(wú)力是指女性患者所生的嬰兒中約有10%因含有母體乙酰膽堿受體抗體，以及IgG經(jīng)胎盤(pán)傳遞給胎兒導(dǎo)致肌無(wú)力。患嬰表現(xiàn)為哭聲低、吸吮無(wú)力、肌張力低和動(dòng)作減少。大多數(shù)患者經(jīng)治療一周至三個(gè)月內(nèi)痊愈。先天性重癥肌無(wú)力是指患者出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無(wú)力，可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無(wú)力。該患者對(duì)抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是患者病情發(fā)展緩慢，可以長(zhǎng)期存活，明確的家族史。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:51”
  袁俊麗 主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院

  2018-11-10 31246次

• 眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  病情分析：這些患者假如是由于家族遺傳因素導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力，那么患者的后代出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比較高。還有一部分的患者，可能是由于后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的免疫功能異常。眼肌型重癥肌無(wú)力，一般就不會(huì)遺傳給后代。意見(jiàn)建議：建議存在重癥肌無(wú)力的患者，需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療，患者不能隨意的停藥換藥或者減量，平時(shí)要注意防寒保暖。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-04 1502次

• 眼睛重癥肌無(wú)力表現(xiàn)癥狀
  病情分析：第一點(diǎn)，這些患者可以出現(xiàn)看東西重影的臨床表現(xiàn)，這是非常常見(jiàn)的，體格檢查可以發(fā)現(xiàn)眼球活動(dòng)不到位，比如上視下視受限。第二點(diǎn)，患者還可以出現(xiàn)眼瞼下垂，一般表現(xiàn)為單側(cè)眼瞼下垂。意見(jiàn)建議：建議患者及時(shí)就診，可以完善重復(fù)頻率電刺激，肌電圖檢查，可以完善重癥肌無(wú)力的相關(guān)抗體檢查明確診斷。在治療方面，通常需要使用膽堿脂酶抑制劑治療。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-22 901次

• 眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無(wú)力是沒(méi)有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒(méi)有明顯的關(guān)系，因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類(lèi)型?；颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無(wú)力眼睛會(huì)痛嗎
  重癥肌無(wú)力患者最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌收縮無(wú)力。80%的患者會(huì)出現(xiàn)眼外肌的麻痹，患者常常表現(xiàn)為雙瞼對(duì)稱(chēng)的或者是不對(duì)稱(chēng)的下垂或者是復(fù)視（一個(gè)東西看成兩個(gè)）。而眼睛疼的情況在重癥肌無(wú)力患者較為少見(jiàn)。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，排除其他原因?qū)е碌难劬Φ奶弁矗劬μ弁锤Ｒ?jiàn)于一些痛性眼肌麻痹或者是眶
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 182次