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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過(guò)基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過(guò)避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來(lái)避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1895次

• 肌張力障礙能治嗎

  肌張力障礙分這個(gè)局限性肌張力障礙，還有肌張力增高，還有全身引起的肌張力障礙，但是他這個(gè)肌張力障礙，不屬于這個(gè)腦癱這個(gè)小孩的范疇，他是另一種疾病。小兒腦癱引起的肌張力障礙，就單純表現(xiàn)為肌張力升高，遲緩型的孩子，遲緩型腦癱，他表現(xiàn)為肌張力降低，這個(gè)肌張力增高，跟肌張力降低，同屬于肌張力障礙范圍之內(nèi)，是通過(guò)手術(shù)可以治療的，單從說(shuō)的這個(gè)肌張力障礙這個(gè)疾病，目前沒(méi)有什么好的特效的手術(shù)方式，或者是特效的藥物。

  

  01:05
  王東 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2018-12-07 4241次

• 肌張力障礙會(huì)加深嗎
  肌張力障礙的患者，如果隨著患者病情的進(jìn)展，患者的癥狀是可能會(huì)加重的，比如有一些患者如果是因?yàn)榇嬖谂两鹕。瑢?dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的增高，姿勢(shì)和步態(tài)的異常，以及出現(xiàn)肢體的震顫，運(yùn)動(dòng)的遲緩，這些患者一般是屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。那么隨著年級(jí)的增長(zhǎng)，患者的癥狀是會(huì)越來(lái)越嚴(yán)重的。還有一些患者，比如有一些事出現(xiàn)了這種發(fā)作性的運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性的肌張力障礙，那么一般來(lái)說(shuō)如果患者提前預(yù)防，患者的癥狀是不會(huì)逐漸加重的。此外，如果患者是因?yàn)榇嬖诖x性疾病，比如有一些是因?yàn)橥Y或者是糖尿病的非酮癥性高滲性，容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)偏側(cè)舞蹈癥，在患者控制血糖以后，患者一般癥狀也是不會(huì)加重的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 1801次

• 肌張力障礙
  肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮引起來(lái)的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)，根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位，比如痙攣性斜頸、書(shū)寫(xiě)痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個(gè)以上相鄰的部位，另外，全身性肌張力障礙會(huì)累及至少一個(gè)階段，產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙，往往是散發(fā)，考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙，有明確的病因，一般可以見(jiàn)于感染，比如說(shuō)腦炎以后。再就是某些變性疾病，像肝豆?fàn)詈俗冃?、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒，還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病，都有可能會(huì)導(dǎo)致肌張力障礙。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 6661次

• 肌張力障礙多久不會(huì)加重
  病情分析：患者該病局部注射療效最佳。患者可以選擇西醫(yī)局部注射，由于患者受累時(shí)，患者的肌肉的肌張力會(huì)顯著增高?；颊咴谂まD(zhuǎn)痙攣?zhàn)藙?shì)時(shí)，患者病情很難被意志控制或被動(dòng)地糾正，患者的病情僅在睡眠中方消失，無(wú)法具體言明多久才會(huì)不會(huì)加重。意見(jiàn)建議：肌張力障礙的癥狀，目前患者自我控制尚無(wú)特效方法?；颊咝枰?jǐn)遵醫(yī)囑，合理用藥，會(huì)對(duì)自身癥狀有一定的療效。
  梁金虎 副主任醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2019-07-20 1002次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說(shuō)有一些特定的疾病，例如說(shuō)家族性肌無(wú)力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無(wú)力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無(wú)力，導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1502次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書(shū)寫(xiě)痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國(guó)虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯，休息或安靜時(shí)減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國(guó)虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次